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Engajamento Chemsex e Prevenção Biomédica do HIV em HSH

4 de setembro de 2023 atualizado por: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong

A inter-relação entre o engajamento Chemsex e a prevenção biomédica do HIV em HSH

A prevenção biomédica do HIV por meio de tratamento como prevenção (TasP) e profilaxia pré-exposição (PrEP) é altamente eficaz para reduzir o risco de transmissão do HIV. Os benefícios podem ser prejudicados pelos crescentes riscos de transmissão do HIV em homens que fazem sexo com homens (HSH) que praticam chemsex. Este projeto visa avaliar os impactos do chemsex no crescimento da epidemia de HIV, explorando as relações complexas entre o envolvimento do chemsex e o uso da prevenção biomédica do HIV em HSH em Hong Kong. Os participantes seriam recrutados na comunidade e clínicas em 2 estudos transversais (500 HSH HIV negativos e 500 HSH HIV positivos), para autoteste de HIV e preenchimento de um questionário eletrônico. A associação de chemsex seria examinada entre HSH virgens de PrEP e HSH HIV negativos com experiência em PrEP, e entre boa e má adesão à terapia antirretroviral (ART) entre indivíduos HIV positivos em análises de caso-controle usando regressão logística e modelos multinível. Os principais resultados incluem a cobertura da prevenção biomédica em HSH e seus padrões de uso de drogas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000
        • Recrutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

homens adultos sexualmente ativos que fazem sexo com homens residentes em Hong Kong e capazes de preencher o questionário

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • macho
  • faz sexo com homens desde 2019
  • poderia ser comunicado em inglês ou chinês

Critério de exclusão:

  • falhou em fornecer consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
HIV negativo
O teste de HIV seria oferecido a HSH com status HIV negativo/desconhecido para confirmar seu status de HIV
HIV positivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cobertura de profilaxia pré-exposição
Prazo: 6 meses
proporção de HSH HIV negativos em profilaxia pré-exposição; com base em dados auto-relatados em questionário
6 meses
Boa adesão à terapia antirretroviral
Prazo: 2 anos
proporção de HSH HIV positivos com boa adesão à terapia antirretroviral; com base em dados autorrelatados (contagem de CD4, nível de carga viral, histórico de interrupção da TARV / doses perdidas) no questionário
2 anos
Padrão de uso de drogas
Prazo: 6 meses
tipos de drogas tomadas para o envolvimento chemsex (tomar antes ou durante o sexo); com base em dados auto-relatados em questionário
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

4 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSS344R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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