MSM에서의 Chemsex 참여 및 HIV 생의학적 예방
2023년 9월 4일 업데이트: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
MSM에서 Chemsex Engagement와 HIV 생의학적 예방 사이의 상관관계
예방으로서의 치료(TasP) 및 사전 노출 예방(PrEP)을 통한 HIV 생의학 예방은 HIV 전파 위험을 줄이는 데 매우 효과적입니다.
화학 섹스에 참여한 남성과 성관계를 가진 남성(MSM)의 HIV 전파 위험이 높아지면 혜택이 약화될 수 있습니다.
이 프로젝트는 홍콩의 MSM에서 켐섹스 참여와 HIV 생의학적 예방 사용 사이의 복잡한 관계를 탐구함으로써 켐섹스가 HIV 전염병의 성장에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 HIV 자가 테스트 및 전자 설문지 작성을 위해 2개의 단면 연구(500 HIV 음성 및 500 HIV 양성 MSM)에서 커뮤니티 및 클리닉에서 모집됩니다.
chemsex의 연관성은 로지스틱 회귀 및 다단계 모델을 사용하여 사례 제어 분석에서 HIV 양성 피험자 중 PrEP-naive와 PrEP 경험 HIV 음성 MSM 사이, 그리고 항레트로바이러스 요법(ART)에 대한 좋은 순응도와 나쁜 순응도 사이에서 조사됩니다.
주요 결과에는 MSM의 생물 의학 예방 범위와 약물 사용 패턴이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, China
-
Hong Kong, Hong Kong, China, 홍콩, 0000
- 모병
- The Chinese University of Hong Kong
-
연락하다:
- Ngai Sze Wong, PhD
- 전화번호: 22528862
- 이메일: candy_wong@cuhk.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
홍콩에 거주하는 남성과 성관계를 갖고 있고 설문지를 작성할 수 있는 성적으로 활동적인 성인 남성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 남성
- 2019년부터 남성과 성관계를 가졌다
- 영어나 중국어로 의사소통 가능
제외 기준:
- 동의를 제공하지 못했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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HIV 음성
|
HIV 검사는 HIV 상태를 확인하기 위해 자가 보고된 HIV 음성/HIV 상태를 알 수 없는 MSM에게 제공됩니다.
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HIV 양성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노출 전 예방 범위
기간: 6 개월
|
노출 전 예방 조치를 취하는 HIV 음성 MSM의 비율; 설문지의 자체 보고 데이터를 기반으로
|
6 개월
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우수한 항레트로바이러스 요법 순응도
기간: 2 년
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우수한 항레트로바이러스 요법 순응도를 갖는 HIV-양성 MSM의 비율; 설문지의 자체 보고 데이터(CD4 수, 바이러스 부하 수준, ART 중지 이력/누락된 용량)를 기반으로 합니다.
|
2 년
|
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약물 사용 패턴
기간: 6 개월
|
켐섹스 참여를 위해 복용하는 약물의 유형(성교 전 또는 도중에 복용) 설문지의 자체 보고 데이터를 기반으로
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 4일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSS344R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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