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MSM 中的 Chemsex 参与和 HIV 生物医学预防

2023年9月4日 更新者:Ngai Sze WONG、Chinese University of Hong Kong

MSM 中 Chemsex 参与与 HIV 生物医学预防之间的相互关系

通过治疗即预防 (TasP) 和暴露前预防 (PrEP) 进行的 HIV 生物医学预防对于降低 HIV 传播风险非常有效。 从事化学性行为的男男性行为者 (MSM) 的艾滋病毒传播风险上升可能会削弱这些好处。 该项目旨在通过探索香港 MSM 中 chemsex 参与与 HIV 生物医学预防的使用之间的复杂关系,评估 chemsex 对 HIV 流行病增长的影响。 参与者将从社区和诊所招募,参与 2 项横断面研究(500 名 HIV 阴性和 500 名 HIV 阳性 MSM),进行 HIV 自我检测和完成电子问卷。 在使用逻辑回归和多层次模型的病例对照分析中,将检查未接触 PrEP 和经历过 PrEP 的 HIV 阴性 MSM 之间以及 HIV 阳性受试者抗逆转录病毒治疗 (ART) 依从性良好和不良之间的 chemsex 关联。 主要成果包括 MSM 中生物医学预防的覆盖率及其药物使用模式。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hong Kong, China
      • Hong Kong、Hong Kong, China、香港、0000
        • 招聘中
        • The Chinese University of Hong Kong
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在香港且能完成问卷的男男性接触者,性活跃的成年男性

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 男性
  • 自 2019 年以来与男性发生过性关系
  • 可用英文或中文交流

排除标准:

  • 未能提供同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
HIV阴性
将向自我报告 HIV 阴性/未知 HIV 状态的 MSM 提供 HIV 检测,以确认其 HIV 状态
HIV阳性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
暴露前预防覆盖率
大体时间:6个月
接受暴露前预防的 HIV 阴性 MSM 比例;基于问卷中的自我报告数据
6个月
良好的抗逆转录病毒治疗依从性
大体时间:2年
抗逆转录病毒治疗依从性良好的 HIV 阳性 MSM 比例;基于问卷中的自我报告数据(CD4 计数、病毒载量水平、停止 ART 的历史/缺失剂量)
2年
药物使用模式
大体时间:6个月
为 chemsex 参与而服用的药物类型(在性行为之前或期间服用);基于问卷中的自我报告数据
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月4日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月30日

首次发布 (实际的)

2021年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月4日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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艾滋病毒检测的临床试验

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