Вовлечение химсекса и биомедицинская профилактика ВИЧ среди МСМ
21 января 2025 г. обновлено: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
Взаимосвязь между участием в химсексе и биомедицинской профилактикой ВИЧ среди МСМ
Биомедицинская профилактика ВИЧ посредством лечения как профилактики (TasP) и доконтактной профилактики (PrEP) очень эффективна для снижения риска передачи ВИЧ.
Преимущества могут быть сведены на нет растущим риском передачи ВИЧ среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ), занимающихся химсексом.
Этот проект направлен на оценку воздействия химсекса на рост эпидемии ВИЧ путем изучения сложных взаимосвязей между химсексом и использованием биомедицинских средств профилактики ВИЧ среди МСМ в Гонконге.
Участники будут набраны из сообщества и клиник для двух перекрестных исследований (500 ВИЧ-отрицательных и 500 ВИЧ-положительных МСМ) для самотестирования на ВИЧ и заполнения электронной анкеты.
Связь химсекса будет изучаться между ВИЧ-отрицательными МСМ, ранее не получавшими ДКП, и ВИЧ-отрицательными МСМ, прошедшими ДКП, а также между хорошей и плохой приверженностью антиретровирусной терапии (АРТ) среди ВИЧ-позитивных субъектов в анализе случай-контроль с использованием логистической регрессии и многоуровневых моделей.
Основные результаты включают охват биомедицинской профилактикой среди МСМ и модели употребления ими наркотиков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
733
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг, 0000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
сексуально активные взрослые мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, проживающие в Гонконге и способные заполнить анкету
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18 лет и старше
- мужчина
- занимались сексом с мужчинами с 2019 года
- может быть сообщено на английском или китайском языке
Критерий исключения:
- не дал согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ВИЧ-отрицательный
|
Тест на ВИЧ будет предлагаться МСМ, сообщающим о ВИЧ-отрицательном/неизвестном ВИЧ-статусе, для подтверждения своего ВИЧ-статуса.
|
|
ВИЧ-положительный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
охват доконтактной профилактикой
Временное ограничение: 6 месяцев
|
доля ВИЧ-отрицательных МСМ, получающих доконтактную профилактику; на основе самоотчетных данных в анкете
|
6 месяцев
|
|
Хорошая приверженность антиретровирусной терапии
Временное ограничение: 2 года
|
доля ВИЧ-позитивных МСМ с хорошей приверженностью антиретровирусной терапии; на основе данных, полученных от самих себя (количество CD4, уровень вирусной нагрузки, история прекращения АРТ/пропущенных доз) в анкете
|
2 года
|
|
Модель употребления наркотиков
Временное ограничение: 6 месяцев
|
типы наркотиков, принимаемых для химсекса (прием до или во время секса); на основе самоотчетных данных в анкете
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MSS344R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .