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高齢者における姿勢の安定性と視覚への依存に対する姿勢の再調整の影響

2024年10月1日 更新者:Loma Linda University

頭部前傾姿勢の高齢者における視覚依存、頸椎固有感覚、および姿勢安定性に対する在宅運動プログラムの効果

この研究者主導の研究の目的は、1) 頸椎関節位置誤差 (JPE) と前頭部姿勢 (FHP) の無症候性高齢者における姿勢安定性との相関関係を調査すること、2) 在宅運動の効果を調査することです。 FHPの無症候性高齢者における姿勢安定のための視覚的信頼と頸椎固有受容に関するプログラム、3) 頸椎JPEおよび能動可動域(AROM)に対する即時姿勢矯正の効果を研究すること、および4) 介入後の参加者を決定することFHP の変化の認識、姿勢の安定性、および生活の質への影響。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、65 ~ 74 歳の FHP の 50 人の高齢者 (男性および女性) のサンプル サイズが使用されます。 このサンプル サイズは、必要な効果サイズ (中程度の効果サイズ) を検出するのに十分な検出力を提供します。 推定離職率は 20% です。 参加者は、チラシ、電子メール、および口コミを通じて地域コミュニティから募集されます。 研究チラシは、理学療法クリニック、医師のオフィス、および支援グループに、さらに説明するための口頭での説明とともに配布されます。 電子メールまたはチラシに返信する潜在的な参加者には、研究の口頭での説明が提供されます。

この研究は、ロマリンダにあるロマリンダ大学理学療法学科で実施されます。 ハード コピーは施錠された研究所の施錠されたファイル キャビネットに保管され、コンピューター データは施錠された研究所の暗号化されたコンピューターに保管されます。

すべてのデータは、社会科学用統計パッケージ (SPSS) バージョン 27.0 を使用して分析されます。 定量的データについては、研究者は一般線形モデル (分散の混合要因分析) と相関分析 (ピアソンの相関) を使用します。 また、結果を正確に分析および解釈するために、統計学者に相談します。 アルファ レベルは 0.05 に設定されます。

参加者の個人情報の機密を保持するよう努めますが、調査員は絶対的な機密性を保証することはできません。 研究者は、記録されたすべてのデータに対して研究全体で仮名を使用するため、参加者の実際の名前は使用されません。 参加者は、この研究の結果を説明する出版物で名前で特定されることはありません. ハード コピーのデータは施錠されたオフィスの施錠されたファイル キャビネットに保管され、電子データはパスワードで保護されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92350
        • Loma Linda University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~74年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 前頭姿勢 (FHP) の 65 ~ 74 歳の高齢者
  2. 自立して生きる
  3. 歩行補助具の不使用
  4. 姿勢の乱れを矯正することに興味がある
  5. 通常の身体活動準備アンケート (PAR-Q+)

除外基準:

  1. 神経学的欠損
  2. めまいを引き起こす病気
  3. 頸椎手術
  4. 過去 6 か月のすべての転倒
  5. 頻繁なめまいを引き起こす薬
  6. 過去 12 か月の首、肩、または腰の痛みのヘルスケア
  7. Visual Analogue Scale (VAS) > 3/10 で決定される、最小限以上の首の痛み
  8. 首障害指数 (NDI) > 15%
  9. 前方頭部角度 (FHA) < 46 度
  10. 前肩角度 (FSA) < 52 度

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単一グループ
この研究には1つのグループが含まれ、各参加者は自宅で8週間運動を行います.
運動プログラムには、チンクタックと肩の収縮運動が含まれます。 チンタックエクササイズは立位で行います。 肩の収縮運動には、活性化と強化の要素が含まれます。 活性化コンポーネントは立位で実行され、強化コンポーネントは腹臥位で実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎関節位置誤差(JPE)の変化
時間枠:JPEは2回測定され(介入前と介入後)、各時間は約25〜30分かかります。
頭と首を、角度で記録された所定の中立位置に再配置する能力。
JPEは2回測定され(介入前と介入後)、各時間は約25〜30分かかります。
アクティブな頸椎可動域 (AROM) の変化
時間枠:AROM は 2 回 (介入前と介入後) 測定され、各時間は約 5 分かかります。
頸椎を全6方向(屈曲、伸展、左右回旋、左右側屈)に積極的に動かす能力。 子宮頸部AROMは度で測定されます。
AROM は 2 回 (介入前と介入後) 測定され、各時間は約 5 分かかります。
姿勢安定性の変化
時間枠:姿勢の安定性は2回測定され(介入前と介入後)、各時間は約25分かかります
6 つの異なるテスト条件下で重心をサポート ベース内に維持する能力。コンピューター ソフトウェアによって 0 ~ 100 のスコアが付けられます。 スコアが高いほど、姿勢の安定性が高いことを示します。
姿勢の安定性は2回測定され(介入前と介入後)、各時間は約25分かかります
前頭部角度 (FHA) の変化
時間枠:FHA は 2 回測定され(介入前と介入後)、各時間は約 13 分かかります。
FHA は、耳珠から C7 に伸びる線と C7 の垂直軸の間で形成される角度です。 FHA は度で測定されます。
FHA は 2 回測定され(介入前と介入後)、各時間は約 13 分かかります。
前肩角度 (FSA) の変化
時間枠:FSA は 2 回 (介入前と介入後) 測定され、各時間は約 13 分かかります。
FSA は、C7 から肩峰に伸びる線と C7 の垂直軸の間の角度です。 FSA は度単位で測定されます。
FSA は 2 回 (介入前と介入後) 測定され、各時間は約 13 分かかります。
介入後の構造化インタビュー
時間枠:20~25分
介入後の構造化面接は、自由回答形式の質問を使用して実施されます。 インタビューは録音され、逐語的に書き起こされます。 転写は個別にコード化され、定性調査ソフトウェアを使用してグループ化されます。
20~25分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
残高信頼度の変化
時間枠:ABC-6 は 2 回実施され (介入前と介入後)、各時間は約 5 分です。
バランスを崩さずに機能的な活動を行う主観的な自信。 アクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC-6) スケールを使用して、バランス信頼度を測定します。 ABC-6 スケールの範囲は 0 から 100 で、0 は「信頼できない」を表し、100 は「完全に信頼できる」を表します。
ABC-6 は 2 回実施され (介入前と介入後)、各時間は約 5 分です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eric G Johnson, DSc、Loma Linda University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月12日

一次修了 (実際)

2023年3月3日

研究の完了 (実際)

2023年3月3日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月30日

最初の投稿 (実際)

2021年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月1日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5210004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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