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자세재정렬이 노인의 자세안정성과 시각의존성에 미치는 영향

2024년 10월 1일 업데이트: Loma Linda University

가정운동프로그램이 머리전방자세 노인의 시각의존감, 경추 고유수용감각 및 자세안정성에 미치는 영향

본 연구자 주도 연구의 목적은 1) 전방 머리 자세(FHP)를 가진 무증상 노인의 경추 관절 위치 오류(JPE)와 자세 안정성 간의 상관 관계를 조사하고, 2) 가정 기반 운동의 효과를 조사하는 것입니다. FHP가 있는 무증상 노인의 자세 안정성을 위한 시각 의존 및 경추 고유 감각에 대한 프로그램, 3) 경추 JPE 및 능동 운동 범위(AROM)에 대한 즉각적인 자세 교정의 효과 연구, 4) 개입 후 참가자 결정 FHP의 변화에 ​​대한 인식, 자세 안정성 및 삶의 질에 미치는 영향.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 FHP가 있는 65-74세의 노인(남성 및 여성) 50명의 샘플 크기를 가질 것입니다. 이 샘플 크기는 필요한 효과 크기(중간 효과 크기)를 감지하는 데 충분한 검정력을 제공합니다. 예상 감소율은 20%입니다. 참가자는 전단지, 이메일 및 입소문을 통해 지역 사회에서 모집됩니다. 추가 설명을 위한 구두 설명과 함께 학습 전단지가 물리 치료 클리닉, 진료실 및 지원 그룹에 전달됩니다. 이메일이나 전단지에 응답하는 잠재적 참가자에게는 연구에 대한 구두 설명이 제공됩니다.

이 연구는 Loma Linda University, Loma Linda의 물리 치료학과에서 수행됩니다. 하드 카피는 잠긴 연구실의 잠긴 파일 캐비닛에 저장되고 컴퓨터 데이터는 잠긴 연구실의 암호화된 컴퓨터에 저장됩니다.

모든 데이터는 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 버전 27.0을 사용하여 분석됩니다. 정량적 데이터의 경우 조사관은 일반 선형 모델(혼합 요인 분산 분석) 및 상관 분석(Pearson 상관 관계)을 사용합니다. 또한 결과를 정확하게 분석하고 해석하기 위해 통계학자와 상담합니다. 알파 레벨은 0.05로 설정됩니다.

참가자의 개인정보는 비밀이 유지되도록 노력하겠지만, 조사원은 절대적인 비밀을 보장할 수 없습니다. 조사관은 모든 기록된 데이터에 대해 연구 전반에 걸쳐 가명을 사용하므로 참가자의 실제 이름은 사용되지 않습니다. 참가자는 이 연구의 결과를 설명하는 간행물에서 이름으로 식별되지 않습니다. 하드카피의 데이터는 잠긴 사무실의 잠긴 파일 캐비닛에 보관되며 전자 데이터는 암호로 보호됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92350
        • Loma Linda University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 전방 머리 자세(FHP)를 가진 65-74세의 노인
  2. 독립적으로 생활
  3. 보행을 위한 보조 장치 사용 금지
  4. 잘못된 자세교정에 관심을 가지고
  5. 정상적인 신체 활동 준비도 설문지(PAR-Q+)

제외 기준:

  1. 신경학적 결손
  2. 현기증을 유발하는 장애
  3. 경추 척추 수술
  4. 지난 6개월 동안의 모든 낙상
  5. 잦은 현기증을 유발하는 약물
  6. 지난 12개월 동안 목, 어깨 또는 허리 통증에 대한 모든 건강 관리
  7. Visual Analogue Scale (VAS)> 3/10에 의해 결정된 최소 목 통증보다 큼
  8. 목 장애 지수(NDI) > 15%
  9. 전방 헤드 각도(FHA) < 46도
  10. 전방 어깨 각도(FSA) < 52도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 그룹
이 연구에는 한 그룹이 포함되며 각 참가자는 8주 동안 가정 기반 운동을 수행합니다.
다른: 가정 기반 운동 프로그램
운동 프로그램에는 턱받이와 어깨 수축 운동이 포함됩니다. 턱받이 운동은 선 자세에서 실시합니다. 어깨 수축 운동에는 활성화 및 강화 요소가 포함됩니다. 활성화 구성요소는 서 있는 자세에서 수행되고 강화 구성요소는 엎드린 자세에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 관절 위치 오차(JPE)의 변화
기간: JPE는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 25-30분이 소요됩니다.
각도로 기록된 사전 결정된 중립 위치로 머리와 목을 재배치하는 능력.
JPE는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 25-30분이 소요됩니다.
활성 경추 운동 범위(AROM)의 변화
기간: AROM은 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 5분이 소요됩니다.
경추를 6방향(굴곡, 신전, 좌우회전, 좌우측굴곡)으로 능동적으로 움직일 수 있는 능력. 자궁경부 AROM은 도 단위로 측정됩니다.
AROM은 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 5분이 소요됩니다.
자세 안정성의 변화
기간: 자세 안정성은 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 25분이 소요됩니다.
6가지 다른 테스트 조건에서 지지대 내에서 무게 중심을 유지하는 능력은 컴퓨터 소프트웨어에 의해 0-100점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자세 안정성이 우수함을 나타냅니다.
자세 안정성은 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 25분이 소요됩니다.
FHA(Forward Head Angle)의 변화
기간: FHA는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 13분이 소요됩니다.
FHA는 이주에서 C7까지 연장된 선과 C7의 수직축 사이에 형성된 각도입니다. FHA는 도 단위로 측정됩니다.
FHA는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 13분이 소요됩니다.
전방 어깨 각도(FSA)의 변화
기간: FSA는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 13분이 소요됩니다.
FSA는 C7에서 견봉까지 연장되는 선과 C7의 수직축 사이의 각도입니다. FSA는 도 단위로 측정됩니다.
FSA는 두 번(중재 전후) 측정되며 매번 약 13분이 소요됩니다.
개입 후 구조화된 인터뷰
기간: 20-25분
개입 후 구조화 된 인터뷰는 개방형 질문을 사용하여 수행됩니다. 인터뷰 내용은 녹음되고 그대로 기록됩니다. 전사는 개별적으로 코딩된 다음 정성 연구 소프트웨어를 사용하여 그룹 코딩됩니다.
20-25분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 신뢰도의 변화
기간: ABC-6은 2회(중재 전후) 실시되며 각 회차는 약 5분 정도 소요됩니다.
균형을 잃지 않고 기능적 활동을 수행하는 데 대한 주관적인 자신감. 활동별 균형 신뢰도(ABC-6) 척도는 균형 신뢰도를 측정하는 데 사용됩니다. ABC-6 척도 범위는 0에서 100까지이며 0은 "신뢰 없음"을 나타내고 100은 "완전한 신뢰"를 나타냅니다.
ABC-6은 2회(중재 전후) 실시되며 각 회차는 약 5분 정도 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loma Linda University

수사관

  • 수석 연구원: Eric G Johnson, DSc, Loma Linda University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5210004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자가 개인 참가자 데이터(IPD)를 사용할 수 있도록 할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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