喉頭学におけるアイトラッキング
2022年10月18日 更新者：Diana M. Orbelo、Mayo Clinic
喉頭学におけるアイトラッキングと視覚的視線パターンを評価するための研究
この研究の目的は、アイトラッキング技術を使用して、経験豊富な喉頭鏡検査医と初心者の喉頭鏡視者の視覚的視線パターンを区別しながら、正常な所見と異常な所見の両方で事前に記録された喉頭ビデオを確認し、トレーニンググループのレベル間で生じる違いを特徴付けることができるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
初心者および経験豊富な参加者は、この研究に参加するために募集されます。 初心者には、耳鼻咽喉科の実務経験のない医学生や研修のさまざまな段階にある研修医が含まれます。 研修生、レジデント、消化器病学および呼吸器学の分野の専門家も含まれます。 経験豊富なグループは、コンサルタントおよび言語病理学者として定義されます。
この研究では、喉頭科、鼻科、顔面形成外科、頭頸部腫瘍学、耳科など、耳鼻咽喉科の複数の領域を調べます。 参加者は、事前に記録されたビデオおよび/または患者識別子のない静止画を表示します。
2 つのタスクがあり、それぞれ約 10 分かかります。 タスクの順序は、参加者にビデオ喉頭鏡検査からの 7 つの静止画像を表示するよう求める 1 つのタスクで、被験者間で交互に行われます。 各画像の後、参加者はその画像が声門がんを表している可能性と、画像のどの部分が彼らの決定に最も重要であると考えたかを評価します. 2 番目のタスクでは、参加者は、柔軟な喉頭鏡検査の 5 秒間のビデオを見るように求められます。その後、声帯麻痺の存在と側面を特定し、自分にとって最も重要と思われる場所に注意するよう求められます。決断。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大人、18 歳以上。
- すでに喉頭学関連分野の専門家、関連分野の研修医、関連分野を検討している学生。
- 関連分野としては、耳鼻咽喉科、喉頭科、音声言語病理学などがあります。
除外基準:
- 参加基準を満たしていない方、または参加を希望しない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：初心者および経験豊富な医療関係者
参加者は、喉頭内視鏡検査およびストロボスコピーの解釈中の注視の焦点を理解するために、アイトラッキング技術を装着しながら、それぞれ約 10 分かかる 2 つのタスクを完了するように求められます。
|
アイ トラッキングは、Tobii Pro アイ トラッキング テクノロジー センサー (Tobii Pro Fusion、ストックホルム、スウェーデン) を使用して実行され、最大 250 Hz の両眼アイ トラッキングを提供します。
コンピューター モニターの下面に配置されたセンサーは、各角膜から赤外線 (IR) 光線を反射し、その後キャプチャされます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
注視までの時間 注視点
時間枠：15分
|
視野内の特定のポイント (≤ 30 ピクセル) での眼球運動 (80 ミリ秒) の一時的な停止として定義されます。
|
15分
|
|
事前に決定された関心領域の注視時間の割合
時間枠：15分
|
関心のある領域での総注視時間の割合として定義されます
|
15分
|
|
凝視の数
時間枠：15分
|
観察者が関心のある領域に視線を戻した回数
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Diana Orbelo, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月29日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月30日
最初の投稿 (実際)
2021年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月18日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-012365
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。