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喉科眼动追踪

2022年10月18日 更新者:Diana M. Orbelo、Mayo Clinic

评估喉科眼动追踪和视觉注视模式的研究

本研究的目的是评估眼动追踪技术是否可用于区分有经验和新手喉镜医师的视觉注视模式,同时回顾预先录制的具有正常和异常发现的喉部视频,并表征训练组之间出现的任何差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将招募新手和有经验的参与者参加这项研究。 新手包括没有耳鼻喉科实践经验的医学生和不同培训阶段的住院医师。 来自胃肠病学和肺病学领域的实习生、住院医师和专家也将包括在内。 经验丰富的群体将被定义为顾问和语言病理学家。

这项研究将着眼于耳鼻喉科的多个领域,包括喉科、鼻科、面部整形外科、头颈肿瘤学和耳科。 参与者将观看没有患者标识符的预先录制的视频和/或静态图片。

将有两个任务,每个任务大约需要 10 分钟。 任务顺序将在受试者之间交替,其中一项任务要求参与者查看来自视频喉镜检查的 7 个静止图像。 在每张图像之后,参与者将评估图像代表声门癌的可能性以及他们认为对他们的决定最重要的图像部分。 对于第二项任务,参与者将被要求观看 5 秒的软喉镜检查视频,之后,他们将被要求识别声带麻痹的存在和侧面,并记下他们认为对他们来说最重要的位置决定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人,18 岁及以上。
  • 已经是喉科相关领域的专业人士、相关领域的居民或正在考虑相关领域的学生。
  • 相关领域包括耳鼻喉科、喉科学和语言病理学。

排除标准:

- 任何不符合纳入标准或不想参加的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:新手和有经验的医务人员
参与者将被要求完成两项任务,每项任务大约需要 10 分钟,同时佩戴眼动追踪技术以了解喉内窥镜检查和频闪镜解释期间的注视焦点。
眼动追踪将使用 Tobii Pro 眼动追踪技术传感器(Tobii Pro Fusion,瑞典斯德哥尔摩)进行,提供高达 250 Hz 的双眼眼动追踪。 传感器位于计算机显示器的下方,反射每个角膜的红外 (IR) 光束并随后被捕获。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
到注视点的时间
大体时间:15分钟
定义为视野内特定点(≤ 30 像素)的眼球运动暂时停止(80 毫秒)。
15分钟
预先确定的感兴趣区域的注视时间百分比
大体时间:15分钟
定义为关注区域总注视时间的百分比
15分钟
注视次数
大体时间:15分钟
观察者将视线返回感兴趣区域的次数
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Diana Orbelo, PhD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月29日

初级完成 (实际的)

2022年2月1日

研究完成 (实际的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月30日

首次发布 (实际的)

2021年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月18日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20-012365

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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