- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05034575
후두학의 아이 트래킹
후두과의 시선 추적 및 시각적 시선 패턴을 평가하기 위한 연구
연구 개요
상세 설명
이 연구에 참여하기 위해 초보자 및 경험이 풍부한 참가자를 모집합니다. 초심자에는 이비인후과에 대한 실제 경험이 없는 의대생과 다양한 훈련 단계에 있는 레지던트 의사가 포함됩니다. 위장병학 및 폐학 분야의 훈련생, 레지던트 및 전문가도 포함될 것입니다. 경험이 풍부한 그룹은 컨설턴트 및 언어 병리학자로 정의됩니다.
이 연구는 후두과, 비과, 안면 성형 수술, 두경부 종양학 및 이비인후과를 포함한 이비인후과 내의 여러 영역을 살펴볼 것입니다. 참가자는 환자 식별 정보가 없는 사전 녹화된 비디오 및/또는 정지 사진을 보게 됩니다.
각각 약 10분 정도 소요되는 두 가지 작업이 있습니다. 작업 순서는 비디오 후두경 검사에서 참가자에게 7개의 스틸 이미지를 보도록 요청하는 하나의 작업으로 주제 간에 번갈아 나타납니다. 각 이미지 후에 참가자는 이미지가 성문암을 나타낼 가능성이 얼마나 높은지, 그리고 결정에 가장 중요하다고 생각하는 이미지 부분을 평가합니다. 두 번째 작업을 위해 참가자는 유연한 후두경 검사의 5초 비디오를 보도록 요청받은 후 성대 마비의 존재와 측면을 식별하고 자신에게 가장 중요하다고 생각하는 위치를 기록하도록 요청받습니다. 결정.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 성인, 18세 이상.
- 이미 후두과 관련 분야의 전문가, 관련 분야의 레지던트 또는 관련 분야를 고려하는 학생.
- 관련 분야로는 이비인후과, 후두과, 언어 병리가 있습니다.
제외 기준:
- 선발 기준에 미달하거나 참가를 희망하지 않는 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 초보 및 경험 많은 의료진
참가자는 후두 내시경 및 스트로보 스코피 해석 중 시선의 초점을 이해하기 위해 시선 추적 기술을 착용한 상태에서 각각 약 10분씩 두 가지 작업을 완료해야 합니다.
|
시선 추적은 Tobii Pro 시선 추적 기술 센서(Tobii Pro Fusion, 스웨덴 스톡홀름)를 사용하여 수행되며 최대 250Hz의 양안 시선 추적을 제공합니다.
컴퓨터 모니터의 아래쪽에 위치한 센서는 각 각막에서 적외선(IR) 광선을 반사한 후 포착됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
고정 시간 고정 지점
기간: 15 분
|
시야 내의 특정 지점(≤ 30픽셀)에서 안구 운동(80ms)의 일시적 정지로 정의됩니다.
|
15 분
|
미리 결정된 관심 영역에 대한 고정 시간의 백분율
기간: 15 분
|
관심 영역에 대한 총 응시 시간의 백분율로 정의됨
|
15 분
|
집착의 수
기간: 15 분
|
관찰자가 관심 영역으로 시선을 되돌린 횟수
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Diana Orbelo, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-012365
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .