Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ögonspårning i laryngologi

18 oktober 2022 uppdaterad av: Diana M. Orbelo, Mayo Clinic

En studie för att bedöma ögonspårning och visuella blickmönster i laryngologi

Syftet med denna studie är att bedöma om eyetracking-teknik kan användas för att skilja de visuella blickmönstren hos erfarna och nybörjare laryngoskopister samtidigt som man granskar förinspelade larynxvideor med både normala och onormala fynd och för att karakterisera eventuella skillnader som uppstår mellan träningsgruppernas nivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Nybörjare och erfarna deltagare kommer att rekryteras för att delta i denna studie. Nybörjare är bland annat läkarstudenter utan praktisk erfarenhet av näs- och halssjukdomar och bosatta läkare på olika stadier i utbildningen. Praktikanter, invånare och experter från gastroenterologi och pulmonologi kommer också att inkluderas. Den erfarna gruppen kommer att definieras som konsulter och logopeder.

Denna studie kommer att titta på flera områden inom otolaryngologi inklusive laryngologi, rhinologi, ansiktsplastik, huvud- och halsonkologi och otologi. Deltagarna kommer att se förinspelade videor och/eller stillbilder utan patientidentifierare.

Det kommer att finnas två uppgifter vardera som tar cirka 10 minuter. Uppgiftsordningen kommer att växlas mellan försökspersoner med en uppgift som ber deltagarna att se 7 stillbilder från laryngoskopi med video. Efter varje bild kommer deltagarna att bedöma hur sannolikt bilden är att representera glottisk cancer och vilken del av bilden de ansåg vara viktigast för deras beslut. För den andra uppgiften kommer deltagarna att bli ombedda att se en 5 sekunder lång video av en flexibel laryngoskopundersökning, varefter de kommer att uppmanas att identifiera närvaron och sidan av stämbandsförlamning samt notera den plats de ansåg vara viktigast för deras beslut.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna, 18 år och äldre.
  • Redan yrkesverksamma inom ett laryngologiskt område, invånare inom ett närliggande område eller studenter som överväger ett närliggande område.
  • Närliggande områden inkluderar otolaryngologi, laryngologi och talspråkspatologi.

Exklusions kriterier:

- Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna eller någon som inte vill delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nybörjare och erfaren medicinsk personal
Deltagarna kommer att bli ombedda att slutföra två uppgifter som vardera tar cirka 10 minuter medan de bär eyetracking-teknik för att förstå blickens fokus under larynxendoskopi och stroboskopitolkning.
Eye tracking kommer att utföras med hjälp av Tobii Pro eye tracking-teknologisensor (Tobii Pro Fusion, Stockholm, Sverige), vilket ger binokulär eyetracking upp till 250 Hz. Sensorn, placerad på den nedre delen av datorskärmen, reflekterar infraröda (IR) ljusstrålar från varje hornhinna och fångas sedan in.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags till fixering Fixeringspunkt
Tidsram: 15 minuter
Definierat som den tillfälliga avstängningen av ögonrörelser (80ms) på en specifik punkt (≤ 30 pixlar) inom synfältet.
15 minuter
Procent av fixeringstid på förutbestämt intresseområde
Tidsram: 15 minuter
Definierat som procentandelen av den totala blicktiden på området av intresse
15 minuter
Antal fixeringar
Tidsram: 15 minuter
Antal gånger observatören återvänder blicken till området av intresse
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Diana Orbelo, PhD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

5 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20-012365

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Eye Tracking Technology Sensor

3
Prenumerera