- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05034575
Ögonspårning i laryngologi
En studie för att bedöma ögonspårning och visuella blickmönster i laryngologi
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Nybörjare och erfarna deltagare kommer att rekryteras för att delta i denna studie. Nybörjare är bland annat läkarstudenter utan praktisk erfarenhet av näs- och halssjukdomar och bosatta läkare på olika stadier i utbildningen. Praktikanter, invånare och experter från gastroenterologi och pulmonologi kommer också att inkluderas. Den erfarna gruppen kommer att definieras som konsulter och logopeder.
Denna studie kommer att titta på flera områden inom otolaryngologi inklusive laryngologi, rhinologi, ansiktsplastik, huvud- och halsonkologi och otologi. Deltagarna kommer att se förinspelade videor och/eller stillbilder utan patientidentifierare.
Det kommer att finnas två uppgifter vardera som tar cirka 10 minuter. Uppgiftsordningen kommer att växlas mellan försökspersoner med en uppgift som ber deltagarna att se 7 stillbilder från laryngoskopi med video. Efter varje bild kommer deltagarna att bedöma hur sannolikt bilden är att representera glottisk cancer och vilken del av bilden de ansåg vara viktigast för deras beslut. För den andra uppgiften kommer deltagarna att bli ombedda att se en 5 sekunder lång video av en flexibel laryngoskopundersökning, varefter de kommer att uppmanas att identifiera närvaron och sidan av stämbandsförlamning samt notera den plats de ansåg vara viktigast för deras beslut.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna, 18 år och äldre.
- Redan yrkesverksamma inom ett laryngologiskt område, invånare inom ett närliggande område eller studenter som överväger ett närliggande område.
- Närliggande områden inkluderar otolaryngologi, laryngologi och talspråkspatologi.
Exklusions kriterier:
- Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna eller någon som inte vill delta.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Nybörjare och erfaren medicinsk personal
Deltagarna kommer att bli ombedda att slutföra två uppgifter som vardera tar cirka 10 minuter medan de bär eyetracking-teknik för att förstå blickens fokus under larynxendoskopi och stroboskopitolkning.
|
Eye tracking kommer att utföras med hjälp av Tobii Pro eye tracking-teknologisensor (Tobii Pro Fusion, Stockholm, Sverige), vilket ger binokulär eyetracking upp till 250 Hz.
Sensorn, placerad på den nedre delen av datorskärmen, reflekterar infraröda (IR) ljusstrålar från varje hornhinna och fångas sedan in.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Dags till fixering Fixeringspunkt
Tidsram: 15 minuter
|
Definierat som den tillfälliga avstängningen av ögonrörelser (80ms) på en specifik punkt (≤ 30 pixlar) inom synfältet.
|
15 minuter
|
Procent av fixeringstid på förutbestämt intresseområde
Tidsram: 15 minuter
|
Definierat som procentandelen av den totala blicktiden på området av intresse
|
15 minuter
|
Antal fixeringar
Tidsram: 15 minuter
|
Antal gånger observatören återvänder blicken till området av intresse
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Diana Orbelo, PhD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-012365
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Eye Tracking Technology Sensor
-
Innodem NeurosciencesSyneos HealthRekrytering
-
Innodem NeurosciencesNovartis PharmaceuticalsRekryteringMultipel sklerosKanada
-
Innodem NeurosciencesHar inte rekryterat ännu
-
Innodem NeurosciencesRekrytering
-
Innodem NeurosciencesRekryteringCancerrelaterad kognitiv funktionsnedsättningKanada
-
Innodem NeurosciencesRekryteringAlzheimers sjukdomKanada
-
University Hospital, AngersOkändHuntingtons sjukdomFrankrike
-
McGill UniversityInnodem NeurosciencesRekryteringKliniskt isolerat syndrom | Återkommande förlöpande multipel sklerosKanada
-
Innodem NeurosciencesUpphängdNeurologiska störningarKanada
-
University of MilanASST Fatebenefratelli SaccoAvslutad