中国糖尿病心血管イニシアチブ (CDCV)
2021年8月31日 更新者：Dong ZHAO、Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
米国心臓協会、中国心臓病学会、米国糖尿病協会、中国糖尿病協会の共同プロジェクトとして、中国糖尿病心臓血管イニシアチブは、心血管疾患と糖尿病の管理における心臓血管医療専門家（HCP）の関心と意識を高めることを目的としています。 、糖尿病関連の合併症を軽減し、心血管疾患患者の有害事象を最小限に抑え、糖尿病患者の心血管疾患の罹患率と死亡率のリスクを軽減します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
9600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yongchen Hao, Ph. D
- 電話番号：+86(10)64456549
- メール：haoyongchen123@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中国の40の三次病院から急性冠症候群と糖尿病で入院した患者。
説明
包含基準:
- 急性冠症候群と糖尿病で入院している患者。
- 18歳以上であること。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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到着時（24時間以内）に二種類の抗血小板療法を受けた患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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線溶療法を受けている患者のうち、到着後 30 分以内に線溶療法を受けた STEMI 患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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PCIによる再灌流療法を受けているSTEMI患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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この治療を受けた患者のうち、到着後90分以内に初回PCIを受けたSTEMI患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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早期に心筋トロポニン測定を受けたNSTE-ACS患者の割合（到着後6時間以内）
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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入院時にリスク層別化を受けたNSTE-ACS患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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高リスクまたは中リスクの患者に対して推奨される期間内に PCI を受けた NSTE-ACS 患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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退院時に二種類の抗血小板薬を処方された患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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退院時にベータ遮断薬を処方された適応症のある患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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退院時にスタチンを処方された患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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退院時にACE-IまたはARBを処方された適応症のある患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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LDL-C評価を受けた患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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心エコー検査による左室収縮機能の評価を受けた患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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禁煙指導・カウンセリングを受けた喫煙患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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空腹時血糖検査を少なくとも2回受けた患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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HbA1C検査を受ける患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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退院時に心血管疾患に効果のあるSGLT-2阻害剤またはGLP-1受容体作動薬を処方された患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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身長と体重が測定され文書化されている患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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個別の食事指導を受けている患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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個別の身体活動に関する指導を受けている患者の割合
時間枠：入院期間、予想平均1週間
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入院期間、予想平均1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年9月1日
一次修了 (予期された)
2023年12月31日
研究の完了 (予期された)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月31日
最初の投稿 (実際)
2021年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月31日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。