中国糖尿病心血管倡议 (CDCV)
2021年8月31日 更新者:Dong ZHAO、Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
作为美国心脏协会、中国心脏病学会、美国糖尿病协会和中国糖尿病学会的合作项目,中国糖尿病心血管倡议旨在提高心血管保健专业人员 (HCP) 在心血管疾病和糖尿病管理中的关注度和意识,以减少糖尿病相关并发症并最大限度地减少心血管疾病患者的不良事件,并降低糖尿病患者心血管发病率和死亡率的风险。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
9600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Yongchen Hao, Ph. D
- 电话号码:+86(10)64456549
- 邮箱:haoyongchen123@163.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自中国40家三级医院的急性冠脉综合征和糖尿病住院患者。
描述
纳入标准:
- 因急性冠状动脉综合征和糖尿病住院的患者。
- 年满 18 岁。
排除标准:
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
到达时(24 小时内)接受双重抗血小板治疗的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
到达后 30 分钟内接受纤溶治疗的 STEMI 患者在接受该治疗的患者中所占比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
通过 PCI 接受再灌注治疗的 STEMI 患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
在接受这种治疗的患者中,到达后 90 分钟内接受直接 PCI 的 STEMI 患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受早期心肌肌钙蛋白测量(到达后 6 小时内)的 NSTE-ACS 患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
入院时接受风险分层的 NSTE-ACS 患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
在高危或中危患者的推荐时间内接受 PCI 的 NSTE-ACS 患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
出院时服用双重抗血小板药物的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
有适应症的患者比例在出院时使用了 β 受体阻滞剂
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
出院时服用他汀类药物的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
出院时有适应症的患者比例规定了 ACE-I 或 ARB
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受 LDL-C 评估的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
通过超声心动图评估 LV 收缩功能的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受戒烟建议/咨询的吸烟患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受至少两次空腹血糖测试的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受 HbA1C 检测的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
出院时服用 SGLT-2 抑制剂或 GLP-1 受体激动剂且对心血管疾病有益的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
测量和记录身高和体重的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受个性化饮食指导的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
|
接受个性化身体活动指导的患者比例
大体时间:住院时间,预计平均1周
|
住院时间,预计平均1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年9月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月31日
首次发布 (实际的)
2021年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月31日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.