China Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)
31. august 2021 oppdatert av: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Som et samarbeidsprosjekt mellom American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association og Chinese Diabetes Society, har China Diabetes Cardiovascular Initiative som mål å øke oppmerksomheten og bevisstheten til kardiovaskulære helsepersonell (HCP) i behandlingen av kardiovaskulære sykdommer og diabetes , for å redusere diabetesrelaterte komplikasjoner og minimere uønskede hendelser hos pasienter med kardiovaskulær sykdom, og for å redusere risikoen for kardiovaskulær morbiditet og dødelighet hos diabetespasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
9600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yongchen Hao, Ph. D
- Telefonnummer: +86(10)64456549
- E-post: haoyongchen123@163.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på sykehus med akutt koronarsyndrom og diabetes fra 40 tertiærsykehus fra Kina.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på sykehus med akutt koronarsyndrom og diabetes.
- Minst 18 år.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel pasienter som får dobbel blodplatehemmende behandling ved ankomst (innen 24 timer)
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel STEMI-pasienter som får fibrinolytisk behandling innen 30 minutter etter ankomst blant de som får denne behandlingen
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel STEMI-pasienter som mottar reperfusjonsbehandling med PCI
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel STEMI-pasienter som mottar primær PCI innen 90 minutter etter ankomst blant de som mottar denne behandlingen
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel NSTE-ACS-pasienter som mottar tidlig hjertetroponinmåling (innen 6 timer etter ankomst)
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel NSTE-ACS-pasienter som mottar risikostratifisering ved innleggelse
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel av NSTE-ACS-pasienter som mottar PCI innen anbefalte tider for pasienter med høy eller middels risiko
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter foreskrevet doble platehemmende medisiner ved utskrivning
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter med indikasjoner foreskrev en betablokker ved utskrivning
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter foreskrevet statin ved utskrivning
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter med indikasjoner foreskrevet ACE-I eller ARB ved utskrivning
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som får en LDL-C-vurdering
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter med evaluering for LV systolisk funksjon ved ekkokardiografi
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel røykepasienter som mottar røykesluttråd/veiledning
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som får fastende glukosetest minst to ganger
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som får HbA1C-test
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som foreskrevet en SGLT-2-hemmer eller en GLP-1-reseptoragonist ved utskrivning med fordel for hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter med kroppshøyde og vekt målt og dokumentert
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som får veiledning om individualisert kosthold
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
|
Andel pasienter som får veiledning om individualisert fysisk aktivitet
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. september 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
8. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
8. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDCV2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .