Iniciativa cardiovascular de diabetes de China (CDCV)
31 de agosto de 2021 actualizado por: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Como proyecto de colaboración entre la Asociación Estadounidense del Corazón, la Sociedad China de Cardiología, la Asociación Estadounidense de Diabetes y la Sociedad China de Diabetes, la Iniciativa Cardiovascular de China para la Diabetes tiene como objetivo mejorar la atención y la concienciación de los profesionales de la salud cardiovascular (HCP, por sus siglas en inglés) en el manejo de las enfermedades cardiovasculares y la diabetes. , para reducir las complicaciones relacionadas con la diabetes y minimizar los eventos adversos en pacientes con enfermedad cardiovascular, y para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes diabéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
9600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yongchen Hao, Ph. D
- Número de teléfono: +86(10)64456549
- Correo electrónico: haoyongchen123@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados con síndrome coronario agudo y diabetes de 40 hospitales terciarios de China.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados con síndrome coronario agudo y diabetes.
- Edad mínima de 18 años.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes que reciben terapia antiplaquetaria dual a la llegada (dentro de las 24 horas)
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con STEMI que reciben terapia fibrinolítica dentro de los 30 minutos posteriores a la llegada entre los que reciben este tratamiento
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con IAMCEST que reciben terapia de reperfusión mediante ICP
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con STEMI que reciben ICP primaria dentro de los 90 minutos posteriores a la llegada entre los que reciben este tratamiento
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con SCASEST que recibieron medición temprana de troponina cardíaca (dentro de las 6 horas posteriores a la llegada)
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con SCASEST que recibieron estratificación de riesgo al ingreso
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con SCASEST que reciben ICP dentro de los tiempos recomendados para pacientes con riesgo alto o intermedio
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes a los que se les recetó medicación antiplaquetaria dual al alta
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con indicaciones a las que se les prescribió un bloqueador beta al alta
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes a los que se les prescribió una estatina al alta
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con indicaciones a las que se les prescribió un ACE-I o un ARB al alta
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes que reciben una evaluación de LDL-C
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con evaluación de la función sistólica del VI mediante ecocardiografía
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes fumadores que reciben asesoramiento/asesoramiento para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes que se sometieron a la prueba de glucosa en ayunas al menos dos veces
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes que reciben la prueba de HbA1C
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes a los que se les prescribió un inhibidor de SGLT-2 o un agonista del receptor de GLP-1 al alta con beneficio de enfermedad cardiovascular
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes con altura y peso corporal medidos y documentados
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes que reciben orientación sobre dieta individualizada.
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Proporción de pacientes que reciben orientación sobre actividad física individualizada
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDCV2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .