Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

China Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)

31 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Jako wspólny projekt między American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association i Chinese Diabetes Society, China Diabetes Cardiovascular Initiative ma na celu zwiększenie uwagi i świadomości pracowników służby zdrowia układu krążenia (HCP) w leczeniu chorób układu krążenia i cukrzycy , aby zmniejszyć powikłania związane z cukrzycą i zminimalizować zdarzenia niepożądane u pacjentów z chorobami układu krążenia oraz zmniejszyć ryzyko zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

9600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani z powodu ostrego zespołu wieńcowego i cukrzycy z 40 szpitali trzeciego stopnia z Chin.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci hospitalizowani z ostrym zespołem wieńcowym i cukrzycą.
  2. Wiek co najmniej 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów otrzymujących podwójną terapię przeciwpłytkową w chwili przybycia (w ciągu 24 godzin)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze STEMI otrzymujących leczenie fibrynolityczne w ciągu 30 minut po przybyciu wśród pacjentów otrzymujących to leczenie
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze STEMI otrzymujących terapię reperfuzyjną przez PCI
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze STEMI otrzymujących pierwotną PCI w ciągu 90 minut po przybyciu wśród pacjentów otrzymujących to leczenie
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów z NSTE-ACS otrzymujących wczesny pomiar stężenia troponiny sercowej (w ciągu 6 godzin od przybycia)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów z NSTE-ACS poddanych stratyfikacji ryzyka przy przyjęciu
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów z NSTE-ACS, u których wykonano PCI w zalecanym czasie dla pacjentów z grupy wysokiego lub pośredniego ryzyka
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano podwójne leki przeciwpłytkowe
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze wskazaniami do przyjmowania beta-adrenolityków przy wypisie
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano statynę
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze wskazaniami do przepisywania ACE-I lub ARB przy wypisie
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów otrzymujących ocenę LDL-C
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów z oceną funkcji skurczowej LV za pomocą echokardiografii
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek palących pacjentów otrzymujących porady/porady dotyczące rzucania palenia
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów otrzymujących badanie glukozy na czczo co najmniej dwukrotnie
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów otrzymujących oznaczenie HbA1C
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano inhibitor SGLT-2 lub agonistę receptora GLP-1, z korzyścią dla choroby sercowo-naczyniowej
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów ze zmierzonym i udokumentowanym wzrostem i masą ciała
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów otrzymujących poradę dotyczącą zindywidualizowanej diety
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Odsetek pacjentów otrzymujących poradę dotyczącą zindywidualizowanej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDCV2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Działania poprawiające jakość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj