Kiinan Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)
tiistai 31. elokuuta 2021 päivittänyt: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Yhteistyöprojektina American Heart Associationin, Chinese Society of Cardiologyn, American Diabetes Associationin ja Chinese Diabetes Societyn välillä China Diabetes Cardiovascular Initiative pyrkii lisäämään sydän- ja verisuonitautien terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) huomion ja tietoisuuden lisäämistä sydän- ja verisuonitautien ja diabeteksen hoidossa. vähentämään diabetekseen liittyviä komplikaatioita ja minimoimaan haittavaikutuksia potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, sekä vähentämään sydän- ja verisuonisairauksien ja -kuolleisuuden riskiä diabeetikoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
9600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yongchen Hao, Ph. D
- Puhelinnumero: +86(10)64456549
- Sähköposti: haoyongchen123@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaita sairaalahoidossa akuutin sepelvaltimotaudin ja diabeteksen vuoksi 40 korkea-asteen sairaalasta Kiinasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa akuutin sepelvaltimotaudin ja diabeteksen vuoksi.
- Ikää vähintään 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saavat kaksoisverihiutalehoitoa saapuessaan (24 tunnin sisällä)
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
STEMI-potilaiden osuus, jotka saavat fibrinolyyttistä hoitoa 30 minuutin sisällä saapumisesta, tämän hoidon saaneiden joukossa
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
PCI-reperfuusiohoitoa saaneiden STEMI-potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden STEMI-potilaiden osuus, jotka saivat ensisijaisen PCI:n 90 minuutin sisällä saapumisesta, tätä hoitoa saaneiden joukossa
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden NSTE-ACS-potilaiden osuus, jotka saavat varhaisen sydämen troponiinimittauksen (6 tunnin sisällä saapumisesta)
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden NSTE-ACS-potilaiden osuus, jotka saivat riskin jakautumisen vastaanoton yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden NSTE-ACS-potilaiden osuus, jotka saavat PCI:tä suositeltujen aikojen sisällä potilaille, joilla on korkea tai keskitasoinen riski
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, joille on määrätty kaksi verihiutalelääkkeitä kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, joille on määrätty beetasalpaaja kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Potilaiden osuus, joille määrättiin statiinia kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, joille on määrätty ACE-I tai ARB kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
LDL-kolesteroliarvioinnin saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, joiden LV systolinen toiminta on arvioitu kaikukardiografialla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Tupakoinnin lopettamisneuvontaa/neuvontaa saaneiden tupakoivien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saavat paastoglukoositestin vähintään kahdesti
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
HbA1C-testin saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Potilaiden osuus, joille on määrätty SGLT-2-estäjää tai GLP-1-reseptoriagonistia kotiutuksen yhteydessä, mikä hyödytti sydän- ja verisuonisairauksia
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, joiden ruumiinpituus ja paino mitattiin ja dokumentoitiin
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saavat ohjausta yksilölliseen ruokavalioon
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saavat ohjausta yksilölliseen fyysiseen toimintaan
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDCV2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .