Китайская диабетическая сердечно-сосудистая инициатива (CDCV)
31 августа 2021 г. обновлено: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
В качестве совместного проекта Американской кардиологической ассоциации, Китайского общества кардиологов, Американской диабетической ассоциации и Китайского диабетического общества Китайская диабетическая сердечно-сосудистая инициатива направлена на повышение внимания и осведомленности специалистов по сердечно-сосудистым заболеваниям (HCP) в лечении сердечно-сосудистых заболеваний и диабета. , чтобы уменьшить осложнения, связанные с диабетом, и свести к минимуму побочные эффекты у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с диабетом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
9600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yongchen Hao, Ph. D
- Номер телефона: +86(10)64456549
- Электронная почта: haoyongchen123@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные с острым коронарным синдромом и диабетом из 40 третичных больниц Китая.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные с острым коронарным синдромом и сахарным диабетом.
- Возраст не менее 18 лет.
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов, получающих двойную антитромбоцитарную терапию по прибытии (в течение 24 часов)
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ИМпST, получающих фибринолитическую терапию в течение 30 минут после прибытия, среди получающих это лечение
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ИМпST, получающих реперфузионную терапию с помощью ЧКВ
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ИМпST, получивших первичное ЧКВ в течение 90 минут после прибытия, среди тех, кто получил это лечение
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ОКСбпST, получающих раннее измерение сердечного тропонина (в течение 6 часов после прибытия)
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ОКСбпST, получающих стратификацию риска при поступлении
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с ОКСбпST, получающих ЧКВ в рекомендуемые сроки для пациентов с высоким или промежуточным риском
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, которым при выписке назначают двойные антитромбоцитарные препараты
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, которым по показаниям назначены бета-адреноблокаторы при выписке
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, назначивших статины при выписке
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, которым по показаниям назначены иАПФ или БРА при выписке
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, прошедших оценку холестерина ЛПНП
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с оценкой систолической функции ЛЖ с помощью эхокардиографии
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля курящих пациентов, которые получают рекомендации/консультации по прекращению курения
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, получавших тест на глюкозу натощак не менее двух раз
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, получающих тест на HbA1C
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, которым прописали ингибитор SGLT-2 или агонист рецептора GLP-1 при выписке с пользой для сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов с измеренным и документально подтвержденным ростом и массой тела
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, получающих рекомендации по индивидуальному диетическому питанию
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
|
Доля пациентов, получающих рекомендации по индивидуальной физической активности
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDCV2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Мероприятия по улучшению качества
-
Hospices Civils de LyonЗавершенныйИмплантация кохлеарного протезаФранция
-
Assiut UniversityЕще не набирают
-
Hospices Civils de LyonЗавершенныйКохлеарный Имплант для детейФранция