- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05037058
중국 당뇨병 심혈관 이니셔티브 (CDCV)
2021년 8월 31일 업데이트: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
미국심장협회(American Heart Association), 중국심장학회(Chinese Society of Cardiology), 미국당뇨병협회(American Diabetes Association) 및 중국당뇨병학회(Chinese Diabetes Society) 간의 협력 프로젝트인 China Diabetes Cardiovascular Initiative는 심혈관 질환 및 당뇨병 관리에 있어 심혈관 건강 관리 전문가(HCP)의 관심과 인식을 높이는 것을 목표로 합니다. , 당뇨병 관련 합병증을 줄이고 심혈관 질환 환자의 부작용을 최소화하며 당뇨병 환자의 심혈관 이환율 및 사망 위험을 줄이기 위해.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
9600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yongchen Hao, Ph. D
- 전화번호: +86(10)64456549
- 이메일: haoyongchen123@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국의 40개 상급병원에서 급성관상동맥증후군과 당뇨병으로 입원한 환자들.
설명
포함 기준:
- 급성 관상동맥 증후군 및 당뇨병으로 입원한 환자.
- 18세 이상.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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도착 시(24시간 이내) 이중 항혈소판제 요법을 받는 환자 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
이 치료를 받는 환자 중 도착 후 30분 이내에 섬유소 용해 치료를 받는 STEMI 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
PCI로 재관류 치료를 받는 STEMI 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
이 치료를 받는 환자 중 도착 후 90분 이내에 일차 PCI를 받는 STEMI 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
초기 심장 트로포닌 측정(도착 6시간 이내)을 받은 NSTE-ACS 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
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입원 시 위험 계층화를 받는 NSTE-ACS 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
고위험 또는 중간 위험 환자의 권장 시간 내에 PCI를 받은 NSTE-ACS 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
퇴원 시 이중 항혈소판제를 처방받은 환자 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
퇴원 시 베타 차단제를 처방받은 적응증을 가진 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
퇴원 시 스타틴을 처방받은 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
퇴원 시 ACE-I 또는 ARB를 처방받은 적응증을 가진 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
LDL-C 평가를 받은 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
심초음파로 좌심실 수축기 기능을 평가한 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
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금연 조언/상담을 받는 흡연 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
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공복 혈당 검사를 2회 이상 받은 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
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HbA1C 검사를 받은 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
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심혈관 질환 혜택으로 퇴원 시 SGLT-2 억제제 또는 GLP-1 수용체 작용제를 처방받은 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
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입원기간, 예상 평균 1주일
|
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신장과 체중을 측정하고 문서화한 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
개별화된 식이 지도를 받는 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
|
개별화된 신체 활동에 대한 지도를 받는 환자의 비율
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일
|
입원기간, 예상 평균 1주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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