Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

China Diabetes Cardiovasculair Initiatief (CDCV)

31 augustus 2021 bijgewerkt door: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Als een samenwerkingsproject tussen de American Heart Association, de Chinese Society of Cardiology, de American Diabetes Association en de Chinese Diabetes Society, heeft het China Diabetes Cardiovascular Initiative tot doel de aandacht en het bewustzijn van professionals in de cardiovasculaire gezondheidszorg (HCP's) bij de behandeling van hart- en vaatziekten en diabetes te vergroten. , om diabetesgerelateerde complicaties te verminderen en bijwerkingen bij patiënten met hart- en vaatziekten tot een minimum te beperken, en om het risico op cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij diabetespatiënten te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

9600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in het ziekenhuis met acuut coronair syndroom en diabetes uit 40 tertiaire ziekenhuizen uit China.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten opgenomen in het ziekenhuis met acuut coronair syndroom en diabetes.
  2. Leeftijd minimaal 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten dat bij aankomst een dubbele plaatjesaggregatieremmer krijgt (binnen 24 uur)
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage STEMI-patiënten die fibrinolytische therapie kregen binnen 30 minuten na aankomst onder degenen die deze behandeling kregen
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage STEMI-patiënten die reperfusietherapie krijgen door middel van PCI
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage STEMI-patiënten die binnen 90 minuten na aankomst primaire PCI krijgen onder degenen die deze behandeling krijgen
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage NSTE-ACS-patiënten die een vroege cardiale troponinemeting ondergaan (binnen 6 uur na aankomst)
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage NSTE-ACS-patiënten die bij opname risicostratificatie kregen
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage NSTE-ACS-patiënten die PCI krijgen binnen de aanbevolen tijden voor patiënten met een hoog of gemiddeld risico
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat dubbele plaatjesaggregatieremmers voorgeschreven kreeg bij ontslag
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten met indicaties dat bij ontslag een bètablokker heeft voorgeschreven
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten kreeg een statine voorgeschreven bij ontslag
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten met indicaties dat bij ontslag een ACE-I of ARB heeft voorgeschreven
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat een LDL-C-beoordeling krijgt
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten met evaluatie van LV systolische functie door echocardiografie
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage rokende patiënten dat stoppen met roken advies/counseling krijgt
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat ten minste twee keer een nuchtere glucosetest onderging
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat een HbA1C-test krijgt
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten aan wie bij ontslag een SGLT-2-remmer of een GLP-1-receptoragonist is voorgeschreven met voordeel voor hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten met lichaamslengte en -gewicht gemeten en gedocumenteerd
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat advies krijgt over een geïndividualiseerd dieet
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Percentage patiënten dat begeleiding krijgt bij geïndividualiseerde fysieke activiteit
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 september 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDCV2021

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Activiteiten ter verbetering van de kwaliteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren