Iniciativa Cardiovascular de Diabetes da China (CDCV)
31 de agosto de 2021 atualizado por: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Como um projeto colaborativo entre a American Heart Association, a Chinese Society of Cardiology, a American Diabetes Association e a Chinese Diabetes Society, a China Diabetes Cardiovascular Initiative visa aumentar a atenção e a conscientização dos profissionais de saúde cardiovascular (HCPs) no gerenciamento de doenças cardiovasculares e diabetes , para reduzir as complicações relacionadas ao diabetes e minimizar os eventos adversos em pacientes com doença cardiovascular e para reduzir o risco de morbidade e mortalidade cardiovascular em pacientes diabéticos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
9600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yongchen Hao, Ph. D
- Número de telefone: +86(10)64456549
- E-mail: haoyongchen123@163.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hospitalizados com síndrome coronariana aguda e diabetes de 40 hospitais terciários da China.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados com síndrome coronariana aguda e diabetes.
- Idade mínima de 18 anos.
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Proporção de pacientes recebendo terapia antiplaquetária dupla na chegada (dentro de 24 horas)
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com STEMI recebendo terapia fibrinolítica dentro de 30 minutos após a chegada entre aqueles que receberam este tratamento
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com STEMI recebendo terapia de reperfusão por ICP
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com STEMI recebendo ICP primária dentro de 90 minutos após a chegada entre aqueles que receberam este tratamento
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com SCASEST recebendo medição precoce de troponina cardíaca (dentro de 6 horas após a chegada)
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com SCASEST recebendo estratificação de risco na admissão
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com SCASEST recebendo ICP dentro dos tempos recomendados para pacientes com risco alto ou intermediário
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com prescrição de medicamentos antiplaquetários duplos na alta
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com indicação de betabloqueador prescrito na alta
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com prescrição de estatina na alta
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com indicações prescritas de ECA-I ou BRA na alta
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes que receberam uma avaliação de LDL-C
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com avaliação da função sistólica do VE por ecocardiografia
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes fumantes que receberam orientação/aconselhamento para parar de fumar
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes que receberam teste de glicemia de jejum pelo menos duas vezes
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes que receberam teste de HbA1C
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com prescrição de um inibidor de SGLT-2 ou um agonista de receptor de GLP-1 na alta com benefício para doença cardiovascular
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes com altura e peso medidos e documentados
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes que receberam orientações sobre alimentação individualizada
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Proporção de pacientes que receberam orientação sobre atividade física individualizada
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Duração da internação, uma média esperada de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
8 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDCV2021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .