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Iniziativa cinese per il diabete cardiovascolare (CDCV)

31 agosto 2021 aggiornato da: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Come progetto di collaborazione tra American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association e Chinese Diabetes Society, la China Diabetes Cardiovascular Initiative mira a migliorare l'attenzione e la consapevolezza degli operatori sanitari cardiovascolari (HCP) nella gestione delle malattie cardiovascolari e del diabete , per ridurre le complicanze legate al diabete e minimizzare gli eventi avversi nei pazienti con malattie cardiovascolari e per ridurre il rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare nei pazienti diabetici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

9600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati con sindrome coronarica acuta e diabete da 40 ospedali terziari dalla Cina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti ricoverati con sindrome coronarica acuta e diabete.
  2. Età minima 18 anni.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti sottoposti a doppia terapia antipiastrinica all'arrivo (entro 24 ore)
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti STEMI che ricevono terapia fibrinolitica entro 30 minuti dall'arrivo tra coloro che ricevono questo trattamento
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti con STEMI sottoposti a terapia di riperfusione mediante PCI
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti STEMI che ricevono PCI primario entro 90 minuti dall'arrivo tra quelli che ricevono questo trattamento
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti con SCA-NSTE sottoposti a misurazione precoce della troponina cardiaca (entro 6 ore dall'arrivo)
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti con SCA-NSTE sottoposti a stratificazione del rischio al momento del ricovero
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti con SCA-NSTE sottoposti a PCI entro i tempi raccomandati per i pazienti a rischio alto o intermedio
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti prescritti doppi farmaci antipiastrinici alla dimissione
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti con indicazioni a cui è stato prescritto un beta-bloccante alla dimissione
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti a cui è stata prescritta una statina alla dimissione
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti con indicazioni prescritti un ACE-I o un ARB alla dimissione
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti che hanno ricevuto una valutazione del colesterolo LDL
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti con valutazione della funzione sistolica ventricolare sinistra mediante ecocardiografia
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti fumatori che ricevono consulenza/consulenza per smettere di fumare
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti sottoposti a test della glicemia a digiuno almeno due volte
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti sottoposti a test HbA1C
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti a cui è stato prescritto un inibitore del SGLT-2 o un agonista del recettore del GLP-1 alla dimissione con beneficio per le malattie cardiovascolari
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Proporzione di pazienti con altezza corporea e peso misurati e documentati
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti che ricevono una guida su una dieta personalizzata
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Percentuale di pazienti che ricevono indicazioni sull'attività fisica individualizzata
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDCV2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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