China Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)
31 augusti 2021 uppdaterad av: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Som ett samarbetsprojekt mellan American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association och Chinese Diabetes Society, syftar China Diabetes Cardiovascular Initiative till att öka uppmärksamheten och medvetenheten hos kardiovaskulära hälsovårdspersonal (HCPs) i hanteringen av kardiovaskulära sjukdomar och diabetes , för att minska diabetesrelaterad komplikation och minimera biverkningar hos patienter med kardiovaskulär sjukdom, och för att minska risken för kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos diabetespatienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
9600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yongchen Hao, Ph. D
- Telefonnummer: +86(10)64456549
- E-post: haoyongchen123@163.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på sjukhus med akut kranskärlssyndrom och diabetes från 40 tertiära sjukhus från Kina.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på sjukhus med akut kranskärlssyndrom och diabetes.
- Ålder minst 18 år.
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel patienter som får dubbel trombocythämmande behandling vid ankomst (inom 24 timmar)
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel STEMI-patienter som får fibrinolytisk behandling inom 30 minuter efter ankomst bland de som får denna behandling
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel STEMI-patienter som får reperfusionsbehandling med PCI
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel STEMI-patienter som får primär PCI inom 90 minuter efter ankomst bland dem som får denna behandling
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel NSTE-ACS-patienter som får tidig hjärttroponinmätning (inom 6 timmar efter ankomst)
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel NSTE-ACS-patienter som får riskstratifiering vid inläggning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel NSTE-ACS-patienter som får PCI inom rekommenderade tider för patienter med hög eller medelhög risk
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter ordinerade dubbla trombocytdämpande läkemedel vid utskrivning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter med indikationer ordinerade en betablockerare vid utskrivning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter ordinerade en statin vid utskrivning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter med indikationer ordinerade en ACE-I eller ARB vid utskrivning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som får en LDL-C-bedömning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter med utvärdering för LV systolisk funktion genom ekokardiografi
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel rökpatienter som får rökavvänjningsråd/rådgivning
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som får fasteglukostest minst två gånger
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som får HbA1C-test
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som ordinerats en SGLT-2-hämmare eller en GLP-1-receptoragonist vid utskrivning med kardiovaskulär sjukdom fördel
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter med kroppslängd och vikt uppmätt och dokumenterad
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som får vägledning om individualiserad kost
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
|
Andel patienter som får vägledning om individualiserad fysisk aktivitet
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 september 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 december 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2021
Första postat (FAKTISK)
8 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDCV2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .