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Initiative cardiovasculaire sur le diabète en Chine (CDCV)

31 août 2021 mis à jour par: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
En tant que projet collaboratif entre l'American Heart Association, la Chinese Society of Cardiology, l'American Diabetes Association et la Chinese Diabetes Society, la China Diabetes Cardiovascular Initiative vise à accroître l'attention et la sensibilisation des professionnels de la santé cardiovasculaire (HCP) à la gestion des maladies cardiovasculaires et du diabète. , pour réduire les complications liées au diabète et minimiser les événements indésirables chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, et pour réduire le risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez les patients diabétiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

9600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés pour syndrome coronarien aigu et diabète dans 40 hôpitaux tertiaires de Chine.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients hospitalisés avec syndrome coronarien aigu et diabète.
  2. Âgé d'au moins 18 ans.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion de patients recevant une bithérapie antiplaquettaire à l'arrivée (dans les 24 heures)
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients STEMI recevant un traitement fibrinolytique dans les 30 minutes suivant leur arrivée parmi ceux recevant ce traitement
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients STEMI recevant une thérapie de reperfusion par ICP
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients STEMI recevant une ICP primaire dans les 90 minutes suivant leur arrivée parmi ceux recevant ce traitement
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients atteints de NSTE-ACS recevant une mesure précoce de la troponine cardiaque (dans les 6 heures suivant l'arrivée)
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients atteints de NSTE-ACS recevant une stratification du risque à l'admission
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients atteints de SCA-NSTE recevant une ICP dans les délais recommandés pour les patients à risque élevé ou intermédiaire
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients à qui on a prescrit une double médication antiplaquettaire à la sortie
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients ayant des indications auxquelles un bêta-bloquant a été prescrit à la sortie
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients auxquels une statine a été prescrite à la sortie
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients avec des indications auxquelles un ECA-I ou un ARA a été prescrit à la sortie
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients recevant une évaluation du LDL-C
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients avec évaluation de la fonction systolique du VG par échocardiographie
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients fumeurs recevant des conseils/conseils pour arrêter de fumer
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients ayant subi au moins deux tests de glycémie à jeun
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients recevant le test HbA1C
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients auxquels un inhibiteur du SGLT-2 ou un agoniste des récepteurs du GLP-1 a été prescrit à la sortie avec un bénéfice pour les maladies cardiovasculaires
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients dont la taille et le poids sont mesurés et documentés
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients recevant des conseils sur un régime alimentaire individualisé
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Proportion de patients recevant des conseils sur l'activité physique individualisée
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Première publication (RÉEL)

8 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDCV2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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