Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Příručka paliativní, rehabilitační a integrované medicíny pro péči o sebe v práci

30. března 2023 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Průzkum Příručka paliativní, rehabilitační a integrované medicíny pro péči o sebe v práci

Tato studie zkoumá užitečnost příručky Self Care at Work za účelem vytvoření vylepšené verze. Informace z této studie mohou výzkumníkům pomoci identifikovat potenciální faktory spojené s vnímáním a užitečností příručky Self Care at Work.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Prozkoumat globální vnímání vnímané užitečnosti příručky a četnost, kdy je příručka konzultována.

II. Prozkoumat vnímanou užitečnost a dodržování každé jednotlivé položky příručky.

III. Vyžádat si od personálu jejich nápady ohledně příručky, a zejména jakýchkoli dalších položek příručky, které by mohli navrhnout.

IV. Prozkoumat jakékoli vztahy mezi skutečným používáním nebo vnímanou důležitostí každé položky v příručce s profesní spokojeností respondentů, kterou sami uvedli.

V. Prozkoumat jakékoli souvislosti mezi reakcemi na položky v příručce a charakteristikami profesní, demografické a pracovní spokojenosti před a během krize koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19).

VI. Prozkoumat globální vnímání respondentů o užitečnosti a dodržování příručky před a během krize COVID-19.

OBRYS:

Účastníci vyplní průzkum v délce 20 minut.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Klinici na Klinice paliativní, rehabilitační a integrativní medicíny v MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinici na Klinice paliativní, rehabilitační a integrativní medicíny. To zahrnuje lékaře, poskytovatele pokročilé praxe (APP) a další klinický personál v centru podpůrné péče a na jednotce akutní paliativní péče

Kritéria vyloučení:

Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (průzkum)
Účastníci vyplní průzkum v délce 20 minut.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Globální vnímání užitečnosti
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posuzována anketní otázkou E, která má pět možností: velmi užitečné, užitečné, ani užitečné, ani zbytečné, zbytečné a velmi zbytečné. Hlavním zájmem je podíl respondentů, kteří vybírají velmi užitečné a užitečné.
ukončením studia v průměru 1 rok
Frekvence konzultací
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posouzena anketní otázkou D, která má pět možností: nikdy, jednou za měsíc nebo méně, několikrát za měsíc, několikrát týdně a denně. Hlavním zájmem je podíl respondentů, kteří vybírají denně a několikrát týdně.
ukončením studia v průměru 1 rok
Vnímaná užitečnost jednotlivých položek
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posouzena anketní otázkou F 1-9. Ke shrnutí každé položky se použije frekvence a poměr. Pro respondenty, kteří nevyberou ani užitečnou, ani neužitečnou, neužitečnou a velmi neužitečnou, budou dodatečné otázky, zda by měla být jedna položka ponechána, vyřazena nebo upravena, shrnuty pomocí frekvence a poměru. Komentáře nebo návrhy budou shromažďovány pro kvalitativní analýzu.
ukončením studia v průměru 1 rok
Dodržování jednotlivých položek
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posouzeno anketní otázkou G 1-9. Ke shrnutí každé položky se použije frekvence a poměr. Pro respondenty, kteří nevyberou ani užitečnou, ani neužitečnou, neužitečnou a velmi neužitečnou, budou dodatečné otázky, zda by měla být jedna položka ponechána, vyřazena nebo upravena, shrnuty pomocí frekvence a poměru. Komentáře nebo návrhy budou shromažďovány pro kvalitativní analýzu.
ukončením studia v průměru 1 rok
Osobní představy o příručce
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Budou shromažďovány pomocí průzkumné otázky I a otázky J. Komentáře a návrhy budou shromážděny a použity ke shromáždění názorů na zlepšení příručky.
ukončením studia v průměru 1 rok
Profesionální spokojenost respondentů, kterou sami uvedli
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posouzena anketní otázkou K, L1 a L3. Souvislost mezi vnímanou užitečností a profesionální spokojeností bude hodnocena Chí-kvadrát testem nebo Fisherovým přesným testem, podle toho, co je vhodné. Souvislost mezi dodržováním a profesionální spokojeností bude hodnocena Chí-kvadrát testem nebo Fisherovým přesným testem, podle toho, co je vhodné.
ukončením studia v průměru 1 rok
Profese respondentů
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude shrnuto průzkumnou otázkou A a demografické údaje respondentů budou shrnuty průzkumnou otázkou B a C. Pracovní spokojenost respondentů po koronavirovém onemocnění 2019 (COVID-19) bude prozkoumána průzkumnou otázkou L2 a L4. Souvislost mezi vnímanou užitečností a profesí/demografií/pracovní spokojeností respondentů po COVID-19 bude vyhodnocena testem chí-kvadrát nebo Fisherovým přesným testem, podle toho, co je vhodné. Souvislost mezi dodržováním a profesí/demografií/pracovní spokojeností respondentů po COVID-19 bude vyhodnocena chí-kvadrát testem nebo Fisherovým přesným testem, podle toho, co je vhodné.
ukončením studia v průměru 1 rok
Globální představy respondentů o užitečnosti a dodržování příručky během COVID-19
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude posouzena anketní otázkou M, N a O a pro shrnutí výsledků bude použita frekvence a podíl.
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08920 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit