Palliativ, rehabiliterings- og integrert medisinhåndbok for egenomsorg på jobb
30. mars 2023 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Palliativ, rehabilitering og integrert medisinhåndbok for egenomsorg på jobben
Denne studien undersøker nytten av Self Care at Work-håndboken for å generere en forbedret versjon.
Informasjon fra denne studien kan hjelpe forskere med å identifisere potensielle faktorer knyttet til persepsjon og nytten av Self Care at Work-håndboken.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Å utforske den globale oppfatningen av den opplevde nytten av håndboken, og hvor ofte håndboken konsulteres.
II. Å utforske den opplevde nytten av og etterlevelsen av hvert enkelt element i håndboken.
III. Å be om personell for deres ideer om håndboken, og spesielt eventuelle tilleggshåndbokelementer de måtte foreslå.
IV. Å utforske eventuelle sammenhenger mellom den faktiske bruken eller den opplevde betydningen av hvert håndbokelement med respondentenes selvrapporterte faglige tilfredshet.
V. Å utforske eventuelle assosiasjoner mellom svar på håndbokartikler og faglige, demografiske og arbeidstilfredshetsegenskaper før og under krisen med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19).
VI. Å utforske respondentenes globale oppfatning av nytten og etterlevelsen av håndboken før og under COVID-19-krisen.
OVERSIKT:
Deltakerne fullfører en spørreundersøkelse over 20 minutter.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Klinikere ved avdeling for palliativ, rehabilitering og integrativ medisin ved M D Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinikere ved avdeling for palliativ, rehabilitering og integrativ medisin. Dette inkluderer leger, avanserte praksisleverandører (APPs) og annet klinisk personale i Supportive Care Center og Acute Palliative Care Unit
Ekskluderingskriterier:
Nei
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon (undersøkelse)
Deltakerne fullfører en spørreundersøkelse over 20 minutter.
|
Fullfør undersøkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Global oppfatning av nytte
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert av undersøkelsesspørsmål E, som har fem alternativer: veldig nyttig, nyttig, verken nyttig eller ubrukelig, ubrukelig og svært ubrukelig.
Hovedinteressen er andelen respondenter som velger veldig nyttig og nyttig.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Konsultasjonsfrekvens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert av undersøkelsesspørsmål D, som har fem alternativer: aldri, en gang i måneden eller mindre, noen ganger i måneden, noen ganger i uken og daglig.
Hovedinteressen er andelen respondenter som velger daglig og noen få ganger i uken.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Opplevd nytteverdi av enkeltelementer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert ved spørreundersøkelse F 1-9. Frekvens og proporsjon vil bli brukt for å oppsummere hvert element.
For respondenter som verken velger nyttig eller ubrukelig, ubrukelig og veldig ubrukelig, vil tilleggsspørsmål om hvorvidt ett element skal beholdes, forkastes eller endres, oppsummeres ved bruk av frekvens og proporsjon.
Kommentarer eller forslag vil bli samlet inn for kvalitativ analyse.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Overholdelse av enkeltelementer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert ved spørreundersøkelse G 1-9. Frekvens og proporsjon vil bli brukt for å oppsummere hvert element.
For respondenter som verken velger nyttig eller ubrukelig, ubrukelig og veldig ubrukelig, vil tilleggsspørsmål om hvorvidt ett element skal beholdes, forkastes eller endres, oppsummeres ved bruk av frekvens og proporsjon.
Kommentarer eller forslag vil bli samlet inn for kvalitativ analyse.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Personlige ideer om håndboken
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli samlet inn av spørreundersøkelsesspørsmål I og spørsmål J. Kommentarer og forslag vil bli samlet inn og brukt til å samle meninger mot håndbokforbedring.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Responders selvrapporterte faglige tilfredshet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert ved spørreundersøkelse K, L1 og L3.
Sammenhengen mellom den opplevde nytten og faglig tilfredshet vil bli evaluert med Chi-squared test eller Fishers eksakte test, avhengig av hva som passer.
Sammenhengen mellom overholdelse og profesjonell tilfredshet vil bli evaluert ved hjelp av Chi-squared test eller Fishers eksakte test, avhengig av hva som passer.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Responders yrke
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli oppsummert av undersøkelsesspørsmål A, og respondentenes demografi vil bli oppsummert av undersøkelsesspørsmål B og C. Respondentenes arbeidstilfredshet etter koronavirussykdom 2019 (COVID-19) vil bli undersøkt av undersøkelsesspørsmål L2 og L4.
Sammenhengen mellom den opplevde nytten og respondentenes profesjon/demografi/arbeidstilfredshet etter COVID-19 vil bli evaluert ved hjelp av Chi-squared-test eller Fishers eksakte test, avhengig av hva som passer.
Sammenhengen mellom adheransen og respondentenes yrke/demografi/arbeidstilfredshet etter COVID-19 vil bli evaluert ved hjelp av Chi-squared test eller Fishers eksakte test, avhengig av hva som passer.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Responders globale oppfatning av nytte og etterlevelse av håndboken under COVID-19
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli vurdert ved undersøkelsesspørsmål M, N og O, og frekvens og proporsjon vil bli brukt for å oppsummere resultatene.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .