Manual de Medicina Paliativa, Reabilitação e Integrada para o Autocuidado no Trabalho
30 de março de 2023 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Manual de Medicina Paliativa, Reabilitação e Integrada para o Autocuidado no Trabalho Inquérito
Este estudo investiga a utilidade do Manual de Autocuidado no Trabalho para gerar uma versão melhorada.
As informações deste estudo podem ajudar os pesquisadores a identificar potenciais fatores associados à percepção e utilidade do Manual de Autocuidado no Trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Explorar a percepção global da utilidade percebida do manual e a frequência com que o manual é consultado.
II. Explorar a utilidade percebida e a adesão a cada item individual do manual.
III. Solicitar ao pessoal ideias sobre o manual e, particularmente, quaisquer itens adicionais do manual que possam sugerir.
4. Explorar quaisquer relações entre o uso real ou a importância percebida de cada item do manual com a satisfação profissional relatada pelos entrevistados.
V. Explorar quaisquer associações entre as respostas aos itens do manual e as características profissionais, demográficas e de satisfação no trabalho antes e durante a crise da doença de coronavírus 2019 (COVID-19).
VI. Explorar as percepções globais dos entrevistados sobre a utilidade e adesão ao manual antes e durante a crise do COVID-19.
CONTORNO:
Os participantes completam uma pesquisa em 20 minutos.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos do Departamento de Medicina Paliativa, Reabilitação e Integrativa do MD Anderson Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos do Departamento de Medicina Paliativa, Reabilitação e Integrativa. Isso inclui médicos, provedores de prática avançada (APPs) e outras equipes clínicas no Centro de Cuidados de Apoio e na Unidade de Cuidados Paliativos Agudos
Critério de exclusão:
Não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Observacional (pesquisa)
Os participantes completam uma pesquisa em 20 minutos.
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Pesquisa completa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção global de utilidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela pergunta E da pesquisa, que possui cinco opções: muito útil, útil, nem útil nem inútil, inútil e muito inútil.
O principal interesse é a proporção de respondentes que selecionam muito útil e útil.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Frequência de consulta
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela questão D da pesquisa, que possui cinco opções: nunca, uma vez por mês ou menos, algumas vezes por mês, algumas vezes por semana e diariamente.
O principal interesse é a proporção de respondentes que selecionam diariamente e algumas vezes por semana.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Utilidade percebida de itens individuais
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela pergunta F 1-9 da pesquisa. Frequência e proporção serão usadas para resumir cada item.
Para os respondentes que selecionaram nem útil nem inútil, inútil e muito inútil, perguntas adicionais sobre se um item deve ser retido, descartado ou modificado serão resumidas usando frequência e proporção.
Comentários ou sugestões serão coletados para análise qualitativa.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Aderência a itens individuais
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela pergunta G 1-9 da pesquisa. Frequência e proporção serão usadas para resumir cada item.
Para os respondentes que selecionaram nem útil nem inútil, inútil e muito inútil, perguntas adicionais sobre se um item deve ser retido, descartado ou modificado serão resumidas usando frequência e proporção.
Comentários ou sugestões serão coletados para análise qualitativa.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Idéias pessoais sobre o manual
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Serão coletados pela pergunta I e pergunta J da pesquisa. Comentários e sugestões serão coletados e usados para agregar opiniões para a melhoria do manual.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Satisfação profissional autorreferida pelos respondentes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela pergunta de pesquisa K, L1 e L3.
A associação entre a utilidade percebida e a satisfação profissional será avaliada pelo teste Qui-quadrado ou teste exato de Fisher, conforme o caso.
A associação entre adesão e satisfação profissional será avaliada pelo teste Qui-quadrado ou teste exato de Fisher, conforme o caso.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Profissão dos socorristas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será resumido pela pergunta A da pesquisa e os dados demográficos dos respondentes serão resumidos pelas perguntas B e C da pesquisa. A satisfação no trabalho dos respondentes após a doença de coronavírus 2019 (COVID-19) será examinada pelas perguntas L2 e L4 da pesquisa.
A associação entre a utilidade percebida e a profissão/demografia/satisfação no trabalho dos respondentes após a COVID-19 será avaliada pelo teste Qui-quadrado ou pelo teste exato de Fisher, conforme apropriado.
A associação entre a adesão e a profissão/demografia/satisfação no trabalho dos respondentes após a COVID-19 será avaliada pelo teste Qui-quadrado ou pelo teste exato de Fisher, conforme apropriado.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Percepções globais dos socorristas sobre a utilidade e adesão ao manual durante a COVID-19
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será avaliado pela pergunta da pesquisa M, N e O, e frequência e proporção serão usadas para resumir os resultados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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