工作中自我护理的姑息治疗、康复和综合医学手册
2023年3月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
工作中自我护理调查的姑息治疗、康复和综合医学手册
本研究调查了《工作自我护理手册》的有用性，以生成改进版本。
来自这项研究的信息可能有助于研究人员确定与《工作中的自我保健手册》的感知和有用性相关的潜在因素。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 探索全球对手册有用性的看法，以及手册被查阅的频率。
二。 探索手册中每个单独项目的感知有用性和遵守情况。
三、 征求人员对手册的想法，特别是他们可能建议的任何其他手册项目。
四、 探索每个手册项目的实际使用或感知重要性与受访者自我报告的职业满意度之间的任何关系。
V. 探讨在 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 危机之前和期间对手册项目的反应与专业、人口和工作满意度特征之间的任何关联。
六。 探讨受访者在 COVID-19 危机之前和期间对手册的有用性和遵守情况的全球看法。
大纲：
参与者在 20 分钟内完成一项调查。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心姑息治疗、康复和综合医学科的临床医生
描述
纳入标准：
- 姑息治疗、康复和综合医学科的临床医生。 这包括医生、高级实践提供者 (APP) 以及支持治疗中心和急性姑息治疗单元的其他临床人员
排除标准：
不
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察（调查）
参与者在 20 分钟内完成一项调查。
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完成调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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有用性的全球认知
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将由调查问题E进行评估，该问题有五个选项：非常有用、有用、既无用也无用、无用和非常无用。
主要关注的是选择非常有用和有用的响应者的比例。
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通过学习完成，平均1年
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咨询频率
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将由调查问题 D 进行评估，该问题有五个选项：从不、每月一次或更少、每月几次、每周几次和每天一次。
主要关注的是每天和每周选择几次的响应者的比例。
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通过学习完成，平均1年
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单个项目的感知有用性
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 F 1-9 进行评估。频率和比例将用于总结每个项目。
对于选择既无用也无用、无用和非常无用的回答者，将使用频率和比例总结关于一项是否应保留、丢弃或修改的附加问题。
将收集意见或建议进行定性分析。
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通过学习完成，平均1年
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遵守个别项目
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 G 1-9 进行评估。频率和比例将用于总结每个项目。
对于选择既无用也无用、无用和非常无用的回答者，将使用频率和比例总结关于一项是否应保留、丢弃或修改的附加问题。
将收集意见或建议进行定性分析。
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通过学习完成，平均1年
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个人对手册的看法
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 I 和问题 J 收集。意见和建议将被收集并用于汇总对手册改进的意见。
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通过学习完成，平均1年
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受访者自我报告的职业满意度
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 K、L1 和 L3 进行评估。
感知有用性和专业满意度之间的关联将通过卡方检验或 Fisher 精确检验（以适用者为准）进行评估。
依从性和专业满意度之间的关联将通过卡方检验或 Fisher 精确检验（以适用者为准）进行评估。
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通过学习完成，平均1年
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响应者的职业
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 A 进行总结，响应者的人口统计将通过调查问题 B 和 C 进行总结。响应者在 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 后的工作满意度将通过调查问题 L2 和 L4 进行检查。
在 COVID-19 之后感知有用性和响应者的职业/人口统计/工作满意度之间的关联将通过卡方检验或 Fisher 精确检验（以适当者为准）进行评估。
COVID-19 后依从性和响应者的职业/人口统计/工作满意度之间的关联将通过卡方检验或 Fisher 精确检验（以适用者为准）进行评估。
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通过学习完成，平均1年
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响应者在 COVID-19 期间对本手册的有用性和遵守情况的总体看法
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将通过调查问题 M、N 和 O 进行评估，并使用频率和比例来总结结果。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月3日
初级完成 (实际的)
2023年3月30日
研究完成 (实际的)
2023年3月30日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月31日
首次发布 (实际的)
2021年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月30日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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