Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handbok för palliativ, rehabilitering och integrerad medicin för egenvård på jobbet

30 mars 2023 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Enkät om palliativ, rehabilitering och integrerad medicin för egenvård på jobbet

Denna studie undersöker användbarheten av handboken Self Care at Work för att generera en förbättrad version. Information från denna studie kan hjälpa forskare att identifiera potentiella faktorer som är förknippade med uppfattning och användbarhet av handboken Self Care at Work.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att utforska den globala uppfattningen om den upplevda användbarheten av handboken och hur ofta handboken konsulteras.

II. Att utforska den upplevda användbarheten av och efterlevnaden av varje enskilt punkt i handboken.

III. Att be om personal för deras idéer om handboken, och särskilt eventuella ytterligare handboksföremål de kan föreslå.

IV. Att utforska eventuella samband mellan den faktiska användningen eller den upplevda betydelsen av varje handboksobjekt med respondenternas självrapporterade professionella tillfredsställelse.

V. Att utforska eventuella samband mellan svar på handboksartiklar och yrkesmässiga, demografiska och arbetstillfredsställelseegenskaper före och under krisen med coronaviruset 2019 (COVID-19).

VI. Att utforska respondenternas globala uppfattningar om användbarheten och efterlevnaden av handboken före och under covid-19-krisen.

SKISSERA:

Deltagarna fyller i en enkät under 20 minuter.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kliniker vid avdelningen för palliativ, rehabilitering och integrativ medicin vid M D Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kliniker vid avdelningen för palliativ, rehabilitering och integrativ medicin. Detta inkluderar läkare, avancerade praktiker (APP) och annan klinisk personal vid Supportive Care Center och Acute Palliative Care Unit

Exklusions kriterier:

Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (undersökning)
Deltagarna fyller i en enkät under 20 minuter.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global uppfattning om användbarhet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas av enkätfråga E, som har fem alternativ: mycket användbar, användbar, varken användbar eller värdelös, värdelös och mycket värdelös. Huvudintresset är andelen svarande som väljer mycket användbara och användbara.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Samrådsfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas av enkätfråga D, som har fem alternativ: aldrig, en gång i månaden eller mindre, några gånger i månaden, några gånger i veckan och dagligen. Det största intresset är andelen svarande som väljer dagligen och några gånger i veckan.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Upplevd användbarhet av enskilda föremål
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas av enkätfråga F 1-9. Frekvens och proportion kommer att användas för att sammanfatta varje punkt. För svarspersoner som väljer varken användbart eller värdelöst, värdelöst och mycket värdelöst, kommer ytterligare frågor om huruvida ett objekt ska behållas, kasseras eller modifieras sammanfattas med hjälp av frekvens och proportion. Kommentarer eller förslag kommer att samlas in för kvalitativ analys.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Anslutning till enskilda föremål
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas av enkätfråga G 1-9. Frekvens och proportion kommer att användas för att sammanfatta varje punkt. För svarspersoner som väljer varken användbart eller värdelöst, värdelöst och mycket värdelöst, kommer ytterligare frågor om huruvida ett objekt ska behållas, kasseras eller modifieras sammanfattas med hjälp av frekvens och proportion. Kommentarer eller förslag kommer att samlas in för kvalitativ analys.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Personliga idéer om handboken
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att samlas in av undersökningsfråga I och fråga J. Kommentarer och förslag kommer att samlas in och användas för att samla åsikter mot handboksförbättringar.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Responders självrapporterade professionella tillfredsställelse
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas av enkätfråga K, L1 och L3. Sambandet mellan den upplevda användbarheten och professionell tillfredsställelse kommer att utvärderas med Chi-kvadrattest eller Fishers exakta test beroende på vad som är lämpligt. Sambandet mellan följsamhet och professionell tillfredsställelse kommer att utvärderas med Chi-kvadrattest eller Fishers exakta test, beroende på vad som är lämpligt.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Responders yrke
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att sammanfattas av enkätfråga A, och svararnas demografi kommer att sammanfattas av enkätfråga B och C. De svarandes arbetstillfredsställelse efter coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) kommer att undersökas av enkätfråga L2 och L4. Sambandet mellan den upplevda användbarheten och svararnas yrke/demografi/arbetstillfredsställelse efter covid-19 kommer att utvärderas med chi-kvadrattest eller Fishers exakta test beroende på vad som är lämpligt. Sambandet mellan följsamheten och svararnas yrke/demografi/arbetstillfredsställelse efter covid-19 kommer att utvärderas med chi-kvadrattest eller Fishers exakta test, beroende på vad som är lämpligt.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Responders globala uppfattningar om användbarhet och efterlevnad av handboken under covid-19
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att bedömas genom enkätfråga M, N och O, och frekvens och proportion kommer att användas för att sammanfatta resultaten.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

9 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08920 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera