Manuel de médecine palliative, de réadaptation et de médecine intégrée pour les soins personnels au travail
30 mars 2023 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Enquête sur le manuel de médecine palliative, de réadaptation et de médecine intégrée pour les soins personnels au travail
Cette étude examine l'utilité du manuel de soins personnels au travail afin de générer une version améliorée.
Les informations de cette étude peuvent aider les chercheurs à identifier les facteurs potentiels associés à la perception et à l'utilité du manuel de soins personnels au travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Explorer la perception globale de l'utilité perçue du manuel et la fréquence à laquelle le manuel est consulté.
II. Explorer l'utilité perçue et l'adhésion à chaque élément individuel du manuel.
III. Solliciter le personnel pour ses idées sur le manuel, et en particulier tout élément supplémentaire du manuel qu'il pourrait suggérer.
IV. Explorer toute relation entre l'utilisation réelle ou l'importance perçue de chaque élément du manuel et la satisfaction professionnelle autodéclarée des répondants.
V. Explorer toute association entre les réponses aux éléments du manuel et les caractéristiques professionnelles, démographiques et de satisfaction au travail avant et pendant la crise de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).
VI. Explorer les perceptions globales des répondants sur l'utilité et l'adhésion au manuel avant et pendant la crise du COVID-19.
CONTOUR:
Les participants répondent à un sondage de plus de 20 minutes.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cliniciens du Département de médecine palliative, de réadaptation et de médecine intégrative du MD Anderson Cancer Center
La description
Critère d'intégration:
- Cliniciens du Département de médecine palliative, de réadaptation et de médecine intégrative. Cela comprend les médecins, les fournisseurs de pratique avancée (APP) et les autres membres du personnel clinique du centre de soins de soutien et de l'unité de soins palliatifs aigus
Critère d'exclusion:
Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel (enquête)
Les participants répondent à un sondage de plus de 20 minutes.
|
Étude complète
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception globale de l'utilité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Seront évalués par la question E de l'enquête, qui comporte cinq options : très utile, utile, ni utile ni inutile, inutile et très inutile.
L'intérêt principal est la proportion de répondants qui sélectionnent très utile et utile.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Fréquence des consultations
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Sera évalué par la question D de l'enquête, qui comporte cinq options : jamais, une fois par mois ou moins, quelques fois par mois, quelques fois par semaine et tous les jours.
L'intérêt principal est la proportion de répondants qui sélectionnent quotidiennement et quelques fois par semaine.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Utilité perçue des éléments individuels
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Sera évalué par la question d'enquête F 1-9. La fréquence et la proportion seront utilisées pour résumer chaque élément.
Pour les répondants qui sélectionnent ni utile ni inutile, inutile et très inutile, des questions supplémentaires pour savoir si un élément doit être conservé, éliminé ou modifié seront résumées en utilisant la fréquence et la proportion.
Les commentaires ou suggestions seront recueillis pour une analyse qualitative.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Respect des éléments individuels
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Sera évalué par la question d'enquête G 1-9. La fréquence et la proportion seront utilisées pour résumer chaque élément.
Pour les répondants qui sélectionnent ni utile ni inutile, inutile et très inutile, des questions supplémentaires pour savoir si un élément doit être conservé, éliminé ou modifié seront résumées en utilisant la fréquence et la proportion.
Les commentaires ou suggestions seront recueillis pour une analyse qualitative.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Idées personnelles sur le manuel
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Seront recueillis par la question I et la question J de l'enquête. Les commentaires et suggestions seront recueillis et utilisés pour agréger les opinions en vue d'améliorer le manuel.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Satisfaction professionnelle déclarée par les répondants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Sera évalué par les questions d'enquête K, L1 et L3.
L'association entre l'utilité perçue et la satisfaction professionnelle sera évaluée par le test du chi carré ou le test exact de Fisher selon le cas.
L'association entre l'adhésion et la satisfaction professionnelle sera évaluée par le test du chi carré ou le test exact de Fisher, selon le cas.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Le métier d'intervenant
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Seront résumées par la question A de l'enquête, et les données démographiques des répondants seront résumées par les questions B et C de l'enquête. La satisfaction au travail des répondants après la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) sera examinée par les questions L2 et L4 de l'enquête.
L'association entre l'utilité perçue et la profession/les données démographiques/la satisfaction au travail des intervenants après la COVID-19 sera évaluée par le test du chi carré ou le test exact de Fisher, selon le cas.
L'association entre l'adhésion et la profession/les données démographiques/la satisfaction au travail des intervenants après la COVID-19 sera évaluée par le test du chi carré ou le test exact de Fisher, selon le cas.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Perceptions globales des répondants de l'utilité et de l'adhésion au manuel pendant le COVID-19
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Seront évalués par les questions M, N et O de l'enquête, et la fréquence et la proportion seront utilisées pour résumer les résultats.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2021
Première publication (Réel)
9 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .