Palliatiivisen, kuntoutuksen ja integroidun lääketieteen käsikirja itsehoitoon työssä
torstai 30. maaliskuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Palliatiivisen, kuntoutuksen ja integroidun lääketieteen käsikirja itsehoitoon työssä -tutkimus
Tämä tutkimus tutkii Self Care at Work -käsikirjan hyödyllisyyttä parannetun version luomiseksi.
Tämän tutkimuksen tiedot voivat auttaa tutkijoita tunnistamaan mahdollisia tekijöitä, jotka liittyvät Self Care at Work -käsikirjan käsitykseen ja hyödyllisyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tutkia yleistä käsitystä käsikirjan hyödyllisyydestä ja sitä, kuinka usein käsikirjaa käytetään.
II. Tutkia käsikirjan kunkin yksittäisen kohdan havaittua hyödyllisyyttä ja noudattamista.
III. Pyydä henkilökunnalta ideoita käsikirjasta ja erityisesti mahdollisista muista käsikirjakohteista.
IV. Tutkia mahdollisia suhteita kunkin käsikirjan osan todellisen käytön tai havaitun tärkeyden välillä vastaajien itsensä ilmoittaman ammatillisen tyytyväisyyden välillä.
V. Tutkia käsikirjan aiheisiin annettujen vastausten ja ammatillisten, demografisten ja työtyytyväisyysominaisuuksien välisiä yhteyksiä ennen koronavirustauti 2019 (COVID-19) -kriisiä ja sen aikana.
VI. Tutkia vastaajien maailmanlaajuisia käsityksiä käsikirjan hyödyllisyydestä ja noudattamisesta ennen COVID-19-kriisiä ja sen aikana.
YHTEENVETO:
Osallistujat täyttävät kyselyn 20 minuutissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kliinikot M D Andersonin syöpäkeskuksen palliatiivisen, kuntoutuksen ja integratiivisen lääketieteen osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinikot palliatiivisen, kuntoutuksen ja integratiivisen lääketieteen osastolla. Tämä koskee lääkäreitä, edistyneiden käytäntöjen tarjoajia (APP) ja muuta kliinistä henkilökuntaa tukihoitokeskuksessa ja akuutin palliatiivisen hoidon yksikössä.
Poissulkemiskriteerit:
Ei
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (tutkimus)
Osallistujat täyttävät kyselyn 20 minuutissa.
|
Täydellinen kysely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailmanlaajuinen käsitys hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselykysymyksellä E, jossa on viisi vaihtoehtoa: erittäin hyödyllinen, hyödyllinen, ei hyödyllinen eikä hyödytön, hyödytön ja erittäin hyödytön.
Suurin kiinnostus on niiden vastaajien osuus, jotka valitsevat erittäin hyödyllisen ja hyödyllisen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Konsultointitiheys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselykysymyksellä D, jossa on viisi vaihtoehtoa: ei koskaan, kerran kuukaudessa tai harvemmin, muutaman kerran kuukaudessa, muutaman kerran viikossa ja päivittäin.
Eniten kiinnostaa päivittäin ja muutaman kerran viikossa valittavien vastaajien osuus.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Yksittäisten kohteiden hyödyllisyys koettu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselykysymyksellä F 1-9. Kunkin kohteen yhteenvetoon käytetään tiheyttä ja suhdetta.
Vastaajille, jotka eivät valitse hyödyllisiä tai hyödyttömiä, hyödyttömiä ja erittäin hyödyttömiä, esitetään lisäkysymyksiä siitä, pitäisikö yksi kohde säilyttää, hylätä tai muuttaa, tiivistetään tiheyden ja suhteellisuuden avulla.
Kommentteja tai ehdotuksia kerätään laadullista analyysiä varten.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Yksittäisten kohteiden noudattaminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselykysymyksellä G 1-9. Kunkin kohteen yhteenvetoon käytetään tiheyttä ja suhdetta.
Vastaajille, jotka eivät valitse hyödyllisiä tai hyödyttömiä, hyödyttömiä ja erittäin hyödyttömiä, esitetään lisäkysymyksiä siitä, pitäisikö yksi kohde säilyttää, hylätä tai muuttaa, tiivistetään tiheyden ja suhteellisuuden avulla.
Kommentteja tai ehdotuksia kerätään laadullista analyysiä varten.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Henkilökohtaisia ideoita käsikirjasta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kerätään kyselyn kysymyksillä I ja kysymyksillä J. Kommentit ja ehdotukset kerätään ja niitä käytetään mielipiteiden kokoamiseen käsikirjan parantamiseksi.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Vastaajien itsensä ilmoittama ammatillinen tyytyväisyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselyn kysymyksillä K, L1 ja L3.
Koetun hyödyllisyyden ja ammatillisen tyytyväisyyden välinen yhteys arvioidaan khin neliötestillä tai Fisherin tarkalla testillä sen mukaan, mikä on tarkoituksenmukaista.
Sitoutumisen ja ammatillisen tyytyväisyyden välinen yhteys arvioidaan khin neliötestillä tai Fisherin tarkalla testillä sen mukaan, mikä on tarkoituksenmukaista.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Vastaajan ammatti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tehdään yhteenveto kyselykysymyksellä A ja vastaajien demografiset yhteenvedot kyselykysymyksillä B ja C. Vastaajien työtyytyväisyyttä koronavirustaudin 2019 (COVID-19) jälkeen tarkastellaan kyselyn kysymyksillä L2 ja L4.
Koetun hyödyllisyyden ja vastaajien ammatin/demografian/tyytyväisyyden välinen yhteys COVID-19:n jälkeen arvioidaan Chi-neliötestillä tai Fisherin tarkalla testillä sen mukaan, mikä on tarkoituksenmukaista.
Sitoutuvuuden ja vastaajien ammatin/demografian/tyytyväisyyden välinen yhteys COVID-19:n jälkeen arvioidaan Chi-neliötestillä tai Fisherin tarkalla testillä sen mukaan, mikä on tarkoituksenmukaista.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Vastaajien maailmanlaajuiset käsitykset hyödyllisyydestä ja käsikirjan noudattamisesta COVID-19:n aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioidaan kyselykysymyksellä M, N ja O, ja tulosten yhteenvetoon käytetään tiheyttä ja suhdetta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .