Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ, rehabiliterings- og integreret medicinhåndbog for egenomsorg på arbejdspladsen

30. marts 2023 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Palliativ, rehabiliterings- og integreret medicinhåndbog til egenomsorg på arbejdspladsen

Denne undersøgelse undersøger anvendeligheden af ​​Self Care at Work-håndbogen for at generere en forbedret version. Oplysninger fra denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at identificere potentielle faktorer forbundet med opfattelse og anvendelighed af Self Care at Work-håndbogen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At udforske den globale opfattelse af den opfattede anvendelighed af håndbogen, og hyppigheden af, at håndbogen konsulteres.

II. At udforske den oplevede brugbarhed af og overholdelse af hvert enkelt punkt i håndbogen.

III. At anmode personale om deres ideer om håndbogen, og især eventuelle yderligere håndbogsartikler, de måtte foreslå.

IV. At undersøge eventuelle sammenhænge mellem den faktiske brug eller den opfattede betydning af hvert håndbogselement med respondenternes selvrapporterede faglige tilfredshed.

V. At udforske enhver sammenhæng mellem svar på håndbogsartikler og faglige, demografiske og arbejdstilfredshedskarakteristika før og under krisen med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19).

VI. At udforske respondenternes globale opfattelse af anvendeligheden og overholdelse af håndbogen før og under COVID-19-krisen.

OMRIDS:

Deltagerne gennemfører en undersøgelse over 20 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinikere i afdelingen for palliativ, rehabilitering og integrativ medicin på M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinikere i Afdelingen for Palliativ, Rehabilitering og Integrativ Medicin. Dette omfatter læger, udbydere af avanceret praksis (APP'er) og andet klinisk personale i Supportive Care Center og Acute Palliative Care Unit

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelse)
Deltagerne gennemfører en undersøgelse over 20 minutter.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global opfattelse af nytte
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet af undersøgelsesspørgsmål E, som har fem muligheder: meget nyttig, nyttig, hverken nyttig eller ubrugelig, ubrugelig og meget ubrugelig. Hovedinteressen er andelen af ​​respondenter, der vælger meget nyttige og nyttige.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hyppighed af konsultationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet ved undersøgelsesspørgsmål D, som har fem muligheder: aldrig, en gang om måneden eller mindre, et par gange om måneden, et par gange om ugen og dagligt. Hovedinteressen er andelen af ​​respondenter, der vælger dagligt og et par gange om ugen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Opfattet anvendelighed af individuelle emner
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet ved undersøgelsesspørgsmål F 1-9. Frekvens og proportion vil blive brugt til at opsummere hvert punkt. For respondenter, der hverken vælger nyttigt eller ubrugeligt, ubrugeligt og meget ubrugeligt, vil yderligere spørgsmål om, hvorvidt én genstand skal bevares, kasseres eller ændres, blive opsummeret ved hjælp af hyppighed og proportion. Kommentarer eller forslag vil blive indsamlet til kvalitativ analyse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Overholdelse af enkelte elementer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet ved undersøgelsesspørgsmål G 1-9. Frekvens og proportion vil blive brugt til at opsummere hvert punkt. For respondenter, der hverken vælger nyttigt eller ubrugeligt, ubrugeligt og meget ubrugeligt, vil yderligere spørgsmål om, hvorvidt én genstand skal bevares, kasseres eller ændres, blive opsummeret ved hjælp af hyppighed og proportion. Kommentarer eller forslag vil blive indsamlet til kvalitativ analyse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Personlige ideer om håndbogen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive indsamlet af undersøgelsesspørgsmål I og spørgsmål J. Kommentarer og forslag vil blive indsamlet og brugt til at samle meninger om forbedring af håndbogen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Responders selvrapporterede faglige tilfredshed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet ved undersøgelsesspørgsmål K, L1 og L3. Sammenhængen mellem den opfattede nytteværdi og den faglige tilfredshed vil blive evalueret ved Chi-squared test eller Fishers eksakte test, alt efter hvad der er relevant. Sammenhængen mellem overholdelse og faglig tilfredshed vil blive evalueret ved Chi-squared test eller Fishers eksakte test, alt efter hvad der er relevant.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Responders profession
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive opsummeret af undersøgelsesspørgsmål A, og respondenternes demografi vil blive opsummeret af undersøgelsesspørgsmål B og C. Responders arbejdstilfredshed efter coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) vil blive undersøgt ved undersøgelsesspørgsmål L2 og L4. Sammenhængen mellem den opfattede nytteværdi og respondenternes profession/demografi/arbejdstilfredshed efter COVID-19 vil blive evalueret ved Chi-squared test eller Fishers eksakte test, alt efter hvad der er relevant. Forbindelsen mellem tilslutningen og respondenternes profession/demografi/arbejdstilfredshed efter COVID-19 vil blive evalueret ved Chi-squared test eller Fishers eksakte test, alt efter hvad der er relevant.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Responders globale opfattelse af anvendelighed og overholdelse af håndbogen under COVID-19
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive vurderet ved undersøgelsesspørgsmål M, N og O, og hyppighed og proportion vil blive brugt til at opsummere resultaterne.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2021

Først opslået (Faktiske)

9. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08920 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner