Handboek palliatieve, revalidatie- en geïntegreerde geneeskunde voor zelfzorg op het werk
30 maart 2023 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Handboek palliatieve, revalidatie- en geïntegreerde geneeskunde voor onderzoek naar zelfzorg op het werk
Deze studie onderzoekt het nut van het Handboek Zelfzorg op het werk om een verbeterde versie te genereren.
Informatie uit deze studie kan onderzoekers helpen bij het identificeren van mogelijke factoren die verband houden met perceptie en bruikbaarheid van het Handboek Zelfzorg op het werk.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. De globale perceptie onderzoeken van het waargenomen nut van het handboek en de frequentie waarmee het handboek wordt geraadpleegd.
II. Het waargenomen nut van en de naleving van elk afzonderlijk onderdeel van het handboek onderzoeken.
III. Om personeel te vragen naar hun ideeën over het handboek, en in het bijzonder eventuele aanvullende handboekitems die ze zouden kunnen voorstellen.
IV. Om eventuele relaties te onderzoeken tussen het daadwerkelijke gebruik of het waargenomen belang van elk handboekitem met de zelfgerapporteerde professionele tevredenheid van de respondenten.
V. Om eventuele verbanden te onderzoeken tussen reacties op handboekitems en professionele, demografische en werktevredenheidskenmerken vóór en tijdens de coronaviruscrisis van 2019 (COVID-19).
VI. Onderzoeken van de wereldwijde percepties van respondenten over het nut en de naleving van het handboek voor en tijdens de COVID-19-crisis.
OVERZICHT:
Deelnemers vullen gedurende 20 minuten een enquête in.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen van de afdeling palliatieve, revalidatie- en integratieve geneeskunde van het MD Anderson Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Clinici op de afdeling Palliatieve, Rehabilitatie en Integratieve Geneeskunde. Dit omvat artsen, geavanceerde praktijkaanbieders (APP's) en ander klinisch personeel in het Supportive Care Center en de Acute Palliative Care Unit
Uitsluitingscriteria:
Nee
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (enquête)
Deelnemers vullen gedurende 20 minuten een enquête in.
|
Volledige enquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wereldwijde perceptie van nut
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van enquêtevraag E, die vijf opties heeft: zeer nuttig, nuttig, noch nuttig, noch nutteloos, nutteloos en zeer nutteloos.
Het gaat vooral om het percentage responders dat zeer nuttig en nuttig selecteert.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Frequentie van overleg
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van enquêtevraag D, die vijf opties heeft: nooit, een keer per maand of minder, een paar keer per maand, een paar keer per week en dagelijks.
Het gaat vooral om het aandeel responders dat dagelijks en een paar keer per week selecteert.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Waargenomen nut van individuele items
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van enquêtevraag F 1-9. Frequentie en proportie zullen worden gebruikt om elk item samen te vatten.
Voor responders die noch nuttig noch nutteloos, nutteloos en zeer nutteloos selecteren, zullen aanvullende vragen over de vraag of een item moet worden behouden, weggegooid of gewijzigd, worden samengevat met behulp van frequentie en verhouding.
Opmerkingen of suggesties worden verzameld voor kwalitatieve analyse.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Aanhankelijkheid aan individuele items
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van onderzoeksvraag G 1-9. Frequentie en proportie zullen worden gebruikt om elk item samen te vatten.
Voor responders die noch nuttig noch nutteloos, nutteloos en zeer nutteloos selecteren, zullen aanvullende vragen over de vraag of een item moet worden behouden, weggegooid of gewijzigd, worden samengevat met behulp van frequentie en verhouding.
Opmerkingen of suggesties worden verzameld voor kwalitatieve analyse.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Persoonlijke ideeën over het handboek
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt verzameld door enquêtevraag I en vraag J. Opmerkingen en suggesties worden verzameld en gebruikt om meningen te bundelen voor verbetering van het handboek.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Zelfgerapporteerde professionele tevredenheid van respondenten
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van enquêtevragen K, L1 en L3.
Associatie tussen het waargenomen nut en professionele tevredenheid zal worden geëvalueerd door middel van Chi-kwadraat-test of Fisher's exact-test, afhankelijk van wat van toepassing is.
Associatie tussen therapietrouw en professionele tevredenheid zal worden geëvalueerd door middel van Chi-kwadraat-test of Fisher's exact-test, afhankelijk van wat van toepassing is.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Het beroep van de respondent
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt samengevat door enquêtevraag A, en de demografische gegevens van respondenten worden samengevat door enquêtevraag B en C. De werktevredenheid van respondenten na de ziekte van het coronavirus 2019 (COVID-19) wordt onderzocht door enquêtevraag L2 en L4.
Het verband tussen het waargenomen nut en het beroep/demografische kenmerken/werktevredenheid van de respondenten na COVID-19 zal worden geëvalueerd door middel van een Chi-kwadraat-test of Fisher's exact-test, afhankelijk van wat van toepassing is.
Het verband tussen de therapietrouw en het beroep/demografie/werktevredenheid van de respondent na COVID-19 zal worden geëvalueerd door middel van een Chi-kwadraat-test of Fisher's exact-test, afhankelijk van wat van toepassing is.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Wereldwijde percepties van respondenten over het nut en de naleving van het handboek tijdens COVID-19
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld aan de hand van enquêtevraag M, N en O, en frequentie en proportie worden gebruikt om de resultaten samen te vatten.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .