Справочник по паллиативной, реабилитационной и интегрированной медицине для самопомощи на работе
30 марта 2023 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Справочник по паллиативной, реабилитационной и комплексной медицине для самопомощи на рабочем месте
В этом исследовании исследуется полезность Справочника по самообслуживанию на работе для создания улучшенной версии.
Информация из этого исследования может помочь исследователям определить потенциальные факторы, связанные с восприятием и полезностью Руководства по самообслуживанию на работе.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Изучить глобальное восприятие предполагаемой полезности справочника и частоту обращения к справочнику.
II. Изучить воспринимаемую полезность и приверженность каждому отдельному пункту справочника.
III. Запрашивать мнение сотрудников о справочнике и, в частности, о любых дополнительных элементах справочника, которые они могут предложить.
IV. Изучить любые взаимосвязи между фактическим использованием или предполагаемой важностью каждого пункта справочника и самооценкой респондентов профессиональной удовлетворенности.
V. Изучить любые связи между ответами на пункты справочника и профессиональными, демографическими характеристиками и характеристиками удовлетворенности работой до и во время кризиса коронавирусной болезни 2019 (COVID-19).
VI. Изучить глобальное восприятие респондентами полезности руководства и приверженности ему до и во время кризиса COVID-19.
КОНТУР:
Участники проходят опрос в течение 20 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи отделения паллиативной, реабилитационной и интегративной медицины Онкологического центра им. М. Д. Андерсона
Описание
Критерии включения:
- Клиницисты отделения паллиативной, реабилитационной и интегративной медицины. Сюда входят врачи, поставщики передовой практики (APP) и другой клинический персонал в Центре поддерживающей терапии и отделении неотложной паллиативной помощи.
Критерий исключения:
Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (опрос)
Участники проходят опрос в течение 20 минут.
|
Полный опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глобальное восприятие полезности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться опросный вопрос Е, который имеет пять вариантов: очень полезный, полезный, ни полезный, ни бесполезный, бесполезный и очень бесполезный.
Основной интерес представляет доля респондентов, выбравших очень полезные и полезные.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Частота консультации
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться вопрос опроса D, который имеет пять вариантов: никогда, один раз в месяц или реже, несколько раз в месяц, несколько раз в неделю и ежедневно.
Основной интерес представляет доля респондентов, которые выбирают ежедневно и несколько раз в неделю.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Воспринимаемая полезность отдельных предметов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться по вопросам анкеты F 1-9. Частота и пропорция будут использоваться для обобщения каждого элемента.
Для респондентов, которые выбрали ни полезный, ни бесполезный, ни бесполезный, ни очень бесполезный, дополнительные вопросы о том, следует ли сохранить, выбросить или изменить один элемент, будут обобщены с использованием частотности и пропорции.
Комментарии или предложения будут собраны для качественного анализа.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Приверженность к отдельным пунктам
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться по вопросам опроса G 1-9. Частота и пропорция будут использоваться для обобщения каждого элемента.
Для респондентов, которые выбрали ни полезный, ни бесполезный, ни бесполезный, ни очень бесполезный, дополнительные вопросы о том, следует ли сохранить, выбросить или изменить один элемент, будут обобщены с использованием частотности и пропорции.
Комментарии или предложения будут собраны для качественного анализа.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Личные представления о справочнике
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будут собраны с помощью вопроса I и вопроса J опроса. Комментарии и предложения будут собраны и использованы для обобщения мнений по улучшению справочника.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Профессиональная удовлетворенность респондентов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться по вопросам опроса K, L1 и L3.
Связь между воспринимаемой полезностью и профессиональным удовлетворением будет оцениваться с помощью критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, в зависимости от того, что применимо.
Связь между приверженностью и профессиональной удовлетворенностью будет оцениваться с помощью критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, в зависимости от того, что применимо.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Профессия спасателя
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет резюмирована по вопросу опроса A, а демографические данные респондентов будут обобщены по вопросам опроса B и C. Удовлетворенность респондентов работой после коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) будет изучена по вопросам опроса L2 и L4.
Связь между предполагаемой полезностью и профессией/демографическими характеристиками/удовлетворенностью работой респондентов после COVID-19 будет оцениваться с помощью критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, в зависимости от того, что применимо.
Связь между приверженностью и профессией/демографическими данными/удовлетворенностью работой респондентов после COVID-19 будет оцениваться с помощью критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, в зависимости от того, что применимо.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Глобальное восприятие респондентами полезности и соблюдения руководства во время COVID-19
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет оцениваться вопрос опроса M, N и O, а частота и пропорция будут использоваться для обобщения результатов.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .