Manual de cuidados paliativos, de rehabilitación y de medicina integrada para el autocuidado en el trabajo
30 de marzo de 2023 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Manual de paliativos, rehabilitación y medicina integrada para la encuesta de autocuidado en el trabajo
Este estudio investiga la utilidad del Manual de Autocuidado en el Trabajo para generar una versión mejorada.
La información de este estudio puede ayudar a los investigadores a identificar los factores potenciales asociados con la percepción y la utilidad del Manual de Autocuidado en el Trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Explorar la percepción global de la utilidad percibida del manual y la frecuencia con que se consulta el manual.
II. Explorar la utilidad percibida y el cumplimiento de cada elemento individual del manual.
tercero Solicitar al personal sus ideas sobre el manual y, en particular, cualquier elemento adicional del manual que puedan sugerir.
IV. Explorar cualquier relación entre el uso real o la importancia percibida de cada elemento del manual con la satisfacción profesional autoinformada de los encuestados.
V. Explorar cualquier asociación entre las respuestas a los elementos del manual y las características profesionales, demográficas y de satisfacción laboral antes y durante la crisis de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
VI. Explorar las percepciones globales de los encuestados sobre la utilidad y la adherencia al manual antes y durante la crisis de COVID-19.
DESCRIBIR:
Los participantes completan una encuesta durante 20 minutos.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos del Departamento de Medicina Paliativa, Rehabilitación e Integrativa del M D Anderson Cancer Center
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos del Departamento de Medicina Paliativa, Rehabilitación e Integrativa. Esto incluye médicos, proveedores de práctica avanzada (APP) y otro personal clínico en el Centro de atención de apoyo y la Unidad de cuidados paliativos agudos.
Criterio de exclusión:
No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (encuesta)
Los participantes completan una encuesta durante 20 minutos.
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Encuesta completa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción global de utilidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta E de la encuesta, que tiene cinco opciones: muy útil, útil, ni útil ni inútil, inútil y muy inútil.
El principal interés es la proporción de respondedores que seleccionan muy útiles y útiles.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Frecuencia de consulta
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta D de la encuesta, que tiene cinco opciones: nunca, una vez al mes o menos, algunas veces al mes, algunas veces a la semana y todos los días.
El interés principal es la proporción de respondedores que seleccionan diariamente y algunas veces a la semana.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Utilidad percibida de elementos individuales
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta F 1-9 de la encuesta. La frecuencia y la proporción se utilizarán para resumir cada elemento.
Para los encuestados que seleccionan ni útil ni inútil, inútil y muy inútil, se resumirán preguntas adicionales sobre si un elemento debe conservarse, descartarse o modificarse utilizando la frecuencia y la proporción.
Se recogerán comentarios o sugerencias para el análisis cualitativo.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Adherencia a artículos individuales.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta G 1-9 de la encuesta. La frecuencia y la proporción se utilizarán para resumir cada elemento.
Para los encuestados que seleccionan ni útil ni inútil, inútil y muy inútil, se resumirán preguntas adicionales sobre si un elemento debe conservarse, descartarse o modificarse utilizando la frecuencia y la proporción.
Se recogerán comentarios o sugerencias para el análisis cualitativo.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Ideas personales sobre el manual
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se recopilarán mediante la pregunta I y la pregunta J de la encuesta. Los comentarios y sugerencias se recopilarán y utilizarán para agregar opiniones para mejorar el manual.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Satisfacción profesional autoinformada por los respondedores
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta de la encuesta K, L1 y L3.
La asociación entre la utilidad percibida y la satisfacción profesional se evaluará mediante la prueba de Chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher, según corresponda.
La asociación entre la adherencia y la satisfacción profesional se evaluará mediante la prueba de Chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher, según corresponda.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Profesión de los respondedores
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se resumirá en la pregunta A de la encuesta, y la demografía de los encuestados se resumirá en las preguntas B y C de la encuesta. La satisfacción laboral de los encuestados después de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se examinará en las preguntas L2 y L4 de la encuesta.
La asociación entre la utilidad percibida y la profesión/demografía/satisfacción laboral de los respondedores después de COVID-19 se evaluará mediante la prueba de Chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher, según corresponda.
La asociación entre la adherencia y la profesión/demografía/satisfacción laboral de los respondedores después de COVID-19 se evaluará mediante la prueba de Chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher, según corresponda.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Percepciones globales de los socorristas sobre la utilidad y la adherencia al manual durante COVID-19
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se evaluará mediante la pregunta de la encuesta M, N y O, y se utilizará la frecuencia y la proporción para resumir los resultados.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .