Palliatív, rehabilitációs és integrált orvoslás kézikönyve a munkahelyi önellátáshoz
2023. március 30. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Palliatív, rehabilitációs és integrált orvoslási kézikönyv a munkahelyi önellátáshoz felmérés
Ez a tanulmány az Self Care at Work kézikönyv hasznosságát vizsgálja egy továbbfejlesztett változat létrehozása érdekében.
A tanulmányból származó információk segíthetik a kutatókat abban, hogy azonosítsák a Self Care at Work Handbook felfogásával és hasznosságával kapcsolatos lehetséges tényezőket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:
I. Feltárni a kézikönyv vélt hasznosságának globális felfogását, és a kézikönyv használatának gyakoriságát.
II. Feltárni a kézikönyv egyes tételeinek vélt hasznosságát és betartását.
III. Felkérni a személyzetet a kézikönyvvel kapcsolatos elképzeléseikre, és különösen az esetlegesen javasolt további kézikönyvelemekre.
IV. Az egyes kézikönyvelemek tényleges használata vagy vélt fontossága közötti összefüggések feltárása a válaszadók saját bevallása szerinti szakmai elégedettségével.
V. A kézikönyv elemeire adott válaszok és a szakmai, demográfiai és munkával való elégedettség jellemzői közötti összefüggések feltárása a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) válsága előtt és alatt.
VI. Feltárni a válaszadók globális felfogását a kézikönyv hasznosságáról és betartásáról a COVID-19 válság előtt és alatt.
VÁZLAT:
A résztvevők 20 perc alatt töltenek ki egy kérdőívet.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Klinikusok az M D Anderson Cancer Center Palliatív, Rehabilitációs és Integratív Orvostudományi Osztályán
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Klinikusok a Palliatív, Rehabilitációs és Integratív Orvostudományi Osztályon. Ide tartoznak az orvosok, a haladó gyakorlati szolgáltatók (APP) és a támogató gondozási központ és az akut palliatív gondozási osztály egyéb klinikai személyzete.
Kizárási kritériumok:
Nem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megfigyelési (felmérés)
A résztvevők 20 perc alatt töltenek ki egy kérdőívet.
|
Teljes felmérés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hasznosság globális felfogása
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Az E felmérési kérdés értékeli, amelynek öt lehetősége van: nagyon hasznos, hasznos, se nem hasznos, se nem haszontalan, haszontalan és nagyon haszontalan.
A fő érdeklődés a nagyon hasznos és hasznos válaszadók aránya.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A konzultáció gyakorisága
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A D felmérési kérdés értékeli, amelynek öt lehetősége van: soha, havonta egyszer vagy ritkábban, havonta néhány alkalommal, hetente néhányszor és naponta.
A fő érdeklődés a naponta és hetente néhányszor választók aránya.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Az egyes tételek észlelt hasznossága
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Az F 1-9 kérdőív értékeli. Az egyes tételek összegzéséhez a gyakoriságot és az arányt kell használni.
Azok a válaszadók, akik nem választanak sem hasznosat, sem haszontalant, haszontalant és nagyon haszontalant, további kérdéseket tesznek fel arra vonatkozóan, hogy egy elemet meg kell-e tartani, el kell dobni vagy módosítani kell a gyakoriság és az arány alapján.
A minőségi elemzéshez összegyűjtjük a megjegyzéseket vagy javaslatokat.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Az egyes tételekhez való ragaszkodás
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A felmérés G 1-9 kérdésével kerül értékelésre. Az egyes tételek összegzéséhez a gyakoriságot és az arányt kell használni.
Azok a válaszadók, akik nem választanak sem hasznosat, sem haszontalant, haszontalant és nagyon haszontalant, további kérdéseket tesznek fel arra vonatkozóan, hogy egy elemet meg kell-e tartani, el kell dobni vagy módosítani kell a gyakoriság és az arány alapján.
A minőségi elemzéshez összegyűjtjük a megjegyzéseket vagy javaslatokat.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Személyes ötletek a kézikönyvvel kapcsolatban
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A felmérés I. és J. kérdésével gyűjtjük össze. A megjegyzéseket és javaslatokat összegyűjtjük, és a kézikönyv fejlesztésével kapcsolatos vélemények összesítésére használjuk fel.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A válaszadók szakmai elégedettsége saját bevallása szerint
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A K, L1 és L3 kérdőív alapján értékeljük.
Az észlelt hasznosság és a szakmai elégedettség közötti összefüggést Chi-négyzet teszttel vagy Fisher-féle egzakt teszttel értékelik.
A betartás és a szakmai elégedettség közötti összefüggést Chi-négyzet teszttel vagy Fisher-féle egzakt teszttel értékelik.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A válaszadók szakmája
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A felmérés „A” kérdése, a válaszadók demográfiai adatait pedig a „B” és „C” kérdőív foglalja össze. A válaszadók munkával való elégedettségét a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) után az L2-es és L4-es felmérési kérdés fogja vizsgálni.
Az észlelt hasznosság és a válaszadók szakma/demográfiai/munkával való elégedettsége közötti összefüggést a COVID-19 után a Khi-négyzet teszttel vagy Fisher-féle egzakt teszttel értékeljük ki.
A betartás és a válaszadók szakma/demográfiai/munkával való elégedettsége közötti összefüggést a COVID-19 után a Khi-négyzet teszttel vagy Fisher-féle egzakt teszttel értékelik, amelyik megfelelő.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A válaszadók globális felfogása a hasznosságról és a kézikönyv betartásáról a COVID-19 idején
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Az M, N és O kérdőívvel értékelik, és az eredmények összegzéséhez a gyakoriságot és az arányt fogják használni.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. december 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. március 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 31.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. március 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 30.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .