ST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者における高度リズム障害発生の危険因子の特定 (STEMI)
2021年9月2日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ST上昇心筋梗塞患者における高度リズム障害発生の危険因子の特定
この研究の目的は、病院前管理においてステミ患者における不整脈発生の危険因子を特定することである。 2017年9月から2020年10月までにSTEMIを発症し、病院前で医師によって管理され、ディジョンのCHUに搬送された652人の患者が含まれた。
私たちは、不整脈を呈する STEMI 患者グループの特徴を、不整脈を示さない他の STEMI 患者グループの特徴を分析し、比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
652
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dijon、フランス、FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院前にいるSTEMIの成人患者全員を医師が管理し、ディジョンのCHUに連れてくる
説明
包含基準:
> 18 歳、STEMI 患者、入院前の患者、薬を服用し、CHU ディジョンに連れてくる
除外基準:
18 歳未満、STEMI なし、病院前の医療機関なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
不整脈を伴う
STEMIを患い、不整脈を呈している患者
|
医療および社会人口統計データの収集
|
|
不整脈がなければ
STEMIに罹患しているが、不整脈を示していない患者
|
医療および社会人口統計データの収集
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不整脈
時間枠：ベースラインで
|
急性STEMI中の不整脈
|
ベースラインで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月3日
一次修了 (実際)
2021年5月31日
研究の完了 (実際)
2021年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月2日
最初の投稿 (実際)
2021年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月2日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。