Korkea-asteisten rytmihäiriöiden esiintymisen riskitekijöiden tunnistaminen potilailla, joilla on ST-segmentin elevaatiosta johtuva sydäninfarkti (STEMI) (STEMI)
torstai 2. syyskuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Korkea-asteisten rytmihäiriöiden esiintymisen riskitekijöiden tunnistaminen potilailla, joilla on ST-segmentin elevaatioon liittyvä sydäninfarkti
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa rytmihäiriöiden esiintymisen riskitekijät potilailla, joilla on varsi ennen sairaalahoitoa. Mukana oli 652 potilasta, jotka esittivät STEMI:n syyskuusta 2017 lokakuuhun 2020 ja joita hoitaa lääkäri esisairaalaan ja jotka tuotiin Dijonin CHU:hun.
Analysoimme ja vertaamme rytmihäiriöitä aiheuttavien STEMI-potilaiden ryhmän ominaisuuksia toiseen STEMI-potilaan ryhmään, jolla ei ole rytmihäiriötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
652
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
jokainen aikuinen potilas, jolla on STEMI esisairaalassa, hoitaa lääkäri ja tuo Dijonin keskusyksikköön
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
> 18-vuotias, STEMI, sairaalaa edeltävä potilas, ota lääkäriltä, tuo CHU Dijoniin
Poissulkemiskriteerit:
< 18-vuotias, ilman STEMI:tä, ei lääkäriä esisairaalassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
rytmihäiriön kanssa
potilas, joka kärsii STEMI:stä ja jolla on rytmihäiriö
|
lääketieteellisten ja sosiodemografisten tietojen kerääminen
|
|
ilman rytmihäiriötä
potilas, joka kärsii STEMI:stä ja jolla ei ole rytmihäiriötä
|
lääketieteellisten ja sosiodemografisten tietojen kerääminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rytmihäiriö
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
rytmihäiriö akuutin STEMI:n aikana
|
lähtötasolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TIMSIT - Gevrey 2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rytmihäiriö - Sydäninfarkti
-
TherOxLopetettuAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset lääketieteellisten ja sosiodemografisten tietojen kerääminen
-
Apos Medical and Sports Technology Ltd.ValmisPolven nivelrikkoSingapore
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Wake Forest UniversityAktiivinen, ei rekrytointi