A magas fokú ritmuszavarok előfordulását kiváltó kockázati tényezők azonosítása ST-szegmens elevációs szívizominfarktusban (STEMI) szenvedő betegeknél (STEMI)
A magas fokú ritmuszavarok előfordulását kiváltó kockázati tényezők azonosítása ST-szakasz elevációval rendelkező szívinfarktusban szenvedő betegeknél
Ennek a vizsgálatnak a célja az aritmia előfordulásának kockázati tényezőinek azonosítása a prehospitális kezelés során sztemben szenvedő betegeknél. 652 olyan beteget vontunk be, akik 2017 szeptembere és 2020 októbere között STEMI-t mutattak be, és akiket orvos kezel a prehospitalban, és a dijoni CHU-ba szállították.
Elemezzük és összehasonlítjuk a szívritmuszavart mutató STEMI-betegek egy csoportjának jellemzőit a STEMI-betegek egy másik, aritmiás nélküli csoportjával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dijon, Franciaország, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
> 18 éves, STEMI-vel, prehospitális betegben, orvoshoz kell vinni, hozni a CHU Dijonba
Kizárási kritériumok:
< 18 éves, STEMI nélkül, nincs orvos a prehospitalban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
szívritmuszavarral
STEMI-ben szenvedő és aritmiát mutató beteg
|
orvosi és szociodemográfiai adatok gyűjtése
|
|
aritmia nélkül
STEMI-ben szenvedő és aritmiát nem mutató beteg
|
orvosi és szociodemográfiai adatok gyűjtése
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
szívritmuszavar
Időkeret: alapvonalon
|
aritmia akut STEMI során
|
alapvonalon
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TIMSIT - Gevrey 2021
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .