Identificatie van risicofactoren voor het optreden van hooggradige ritmestoornissen bij patiënten met ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) (STEMI)
Identificatie van risicofactoren voor het optreden van hooggradige ritmestoornissen bij patiënten met myocardinfarct met ST-segment elevatie
Het doel van deze studie is het identificeren van de risicofactoren voor het optreden van aritmie bij patiënten met stemi bij preklinische behandeling. We includeerden 652 patiënten die van september 2017 tot oktober 2020 een STEMI vertoonden en door een arts in het preziekenhuis werden behandeld en naar het CHU van Dijon werden gebracht.
We analyseren en vergelijken de kenmerken van een groep STEMI-patiënten die een aritmie vertonen met een andere groep STEMI-patiënten zonder aritmie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
> 18 jaar oud, met STEMI, in preklinische patiënt, neem een medicijn, breng het naar het CHU Dijon
Uitsluitingscriteria:
< 18 jaar oud, zonder STEMI, geen medisch preziekenhuis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
met een aritmie
patiënt die lijdt aan STEMI en een aritmie vertoont
|
verzameling van medische en sociaal-demografische gegevens
|
|
zonder aritmie
patiënt die lijdt aan STEMI en geen aritmie vertoont
|
verzameling van medische en sociaal-demografische gegevens
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aritmie
Tijdsspanne: bij basislijn
|
aritmie tijdens acute STEMI
|
bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TIMSIT - Gevrey 2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .