Identification des facteurs de risque de survenue de troubles du rythme de haut grade chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) (STEMI)
Identification des facteurs de risque de survenue de troubles du rythme de haut grade chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
Le but de cette étude est d'identifier les facteurs de risque de survenue d'arythmie chez les patients porteurs de stemi en prise en charge préhospitalière. Nous avons inclus 652 patients ayant présenté un STEMI de septembre 2017 à octobre 2020 et pris en charge par un médecin en préhospitalier et amenés au CHU de Dijon.
Nous analysons et comparons les caractéristiques d'un groupe de patients STEMI présentant une arythmie à un autre groupe de patients STEMI sans arythmie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dijon, France, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
> 18 ans, avec STEMI, en patient préhospitalier, pris par un médicament, amené au CHU Dijon
Critère d'exclusion:
< 18 ans, sans STEMI, pas de soins médicaux en préhospitalier
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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avec une arythmie
patient souffrant d'un STEMI et présentant une arythmie
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collecte de données médicales et socio-démographiques
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sans arythmie
patient souffrant d'un STEMI et ne présentant pas d'arythmie
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collecte de données médicales et socio-démographiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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arythmie
Délai: au départ
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arythmie au cours d'un STEMI aigu
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TIMSIT - Gevrey 2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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