Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifisering av risikofaktorer for forekomst av høygradige rytmeforstyrrelser hos pasienter med ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) (STEMI)

2. september 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identifisering av risikofaktorer for forekomst av høygradige rytmeforstyrrelser hos pasienter med ST-segment elevasjon hjerteinfarkt

Målet med denne studien er å identifisere risikofaktorene for forekomsten av arytmi hos pasienter med stemi i prehospital behandling. Vi inkluderte 652 pasienter som presenterte en STEMI fra september 2017 til oktober 2020 og behandles av lege i prehospital og bringes til CHU i Dijon.

Vi analyserer og sammenligner egenskapene til en gruppe STEMI-pasienter som presenterer en arytmi med en annen gruppe av STEMI-pasienter uten arytmi

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

652

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hver voksen pasient med en STEMI i prehospital, behandles av en lege og bringes til CHU i Dijon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

> 18 år gammel, med STEMI, hos prehospital pasient, ta av en medisin, ta med til CHU Dijon

Ekskluderingskriterier:

< 18 år, uten STEMI, ingen medisinsk i prehospital

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
med arytmi
pasient som lider av STEMI og presenterer en arytmi
Annen: innsamling av medisinske og sosiodemografiske data
innsamling av medisinske og sosiodemografiske data
uten arytmi
pasient som lider av STEMI og ikke har arytmi
Annen: innsamling av medisinske og sosiodemografiske data
innsamling av medisinske og sosiodemografiske data

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
arytmi
Tidsramme: ved baseline
arytmi under akutt STEMI
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TIMSIT - Gevrey 2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere