Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja czynników ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu wysokiego stopnia u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) (STEMI)

2 września 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identyfikacja czynników ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu wysokiego stopnia u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Celem pracy jest identyfikacja czynników ryzyka wystąpienia arytmii u chorego ze stemmi w postępowaniu przedszpitalnym. Włączyliśmy 652 pacjentów ze STEMI od września 2017 r. do października 2020 r., leczonych przez lekarza w oddziale przedszpitalnym i przywiezionych do CHU w Dijon.

Analizujemy i porównujemy charakterystykę grupy pacjentów ze STEMI, u których wystąpiła arytmia, z inną grupą pacjentów ze STEMI bez arytmii

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

652

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dijon, Francja, FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

każdego dorosłego pacjenta ze STEMI w warunkach przedszpitalnych, kierowanego przez lekarza i przywożonego do CHU w Dijon

Opis

Kryteria przyjęcia:

> 18 lat, ze STEMI, pacjent przedszpitalny, zabrany lekami, przywieziony do CHU Dijon

Kryteria wyłączenia:

< 18 lat, bez STEMI, bez opieki przedszpitalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
z arytmią
pacjent cierpiący na STEMI i prezentujący arytmię
zbieranie danych medycznych i socjodemograficznych
bez arytmii
pacjent cierpiący na STEMI i nie wykazujący arytmii
zbieranie danych medycznych i socjodemograficznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
niemiarowość
Ramy czasowe: na linii podstawowej
arytmii w ostrym STEMI
na linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Arytmia - zawał mięśnia sercowego

Badania kliniczne na zbieranie danych medycznych i socjodemograficznych

Subskrybuj