Identificazione dei fattori di rischio per l'insorgenza di disturbi del ritmo di alto grado in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) (STEMI)
Identificazione dei fattori di rischio per l'insorgenza di disturbi del ritmo di alto grado in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
L'obiettivo di questo studio è identificare i fattori di rischio per l'insorgenza di aritmia in pazienti con stemi nella gestione preospedaliera. Abbiamo incluso 652 pazienti che presentavano uno STEMI da settembre 2017 a ottobre 2020 e gestiti dal medico in preospedaliero e portati al CHU di Digione.
Analizziamo e confrontiamo le caratteristiche di un gruppo di pazienti STEMI che presentano un'aritmia con un altro gruppo di pazienti STEMI senza aritmia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Dijon, Francia, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
> 18 anni, con STEMI, in preospedaliero paziente, preso da una medicina, portare al CHU Digione
Criteri di esclusione:
< 18 anni, senza STEMI, nessun medico in preospedaliero
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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con un'aritmia
paziente affetto da STEMI e che presenta un'aritmia
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raccolta di dati medici e socio-demografici
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senza aritmia
paziente affetto da STEMI e non presentante aritmia
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raccolta di dati medici e socio-demografici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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aritmia
Lasso di tempo: alla base
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aritmia durante STEMI acuto
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alla base
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TIMSIT - Gevrey 2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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