Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af risikofaktorer for forekomsten af ​​højgradige rytmeforstyrrelser hos patienter med ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) (STEMI)

2. september 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identifikation af risikofaktorer for forekomsten af ​​højgradige rytmeforstyrrelser hos patienter med ST-segment elevation myokardieinfarkt

Målet med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorerne for forekomsten af ​​arytmi hos patienter med stemi i præhospital behandling. Vi inkluderede 652 patienter, som præsenterede en STEMI fra september 2017 til oktober 2020 og behandles af læge på præhospital og bringes til CHU i Dijon.

Vi analyserer og sammenligner karakteristika for en gruppe af STEMI-patienter, som præsenterer en arytmi med en anden gruppe af STEMI-patienter uden arytmi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

652

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hver voksen patient med en STEMI i præhospital, administreres af en læge og bringes til CHU i Dijon

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

> 18 år, med STEMI, i præhospital patient, tages af en medicin, bringes til CHU Dijon

Ekskluderingskriterier:

< 18 år, uden STEMI, ingen læge på præhospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
med en arytmi
patient, der lider af STEMI og præsenterer en arytmi
Andet: indsamling af medicinske og sociodemografiske data
indsamling af medicinske og sociodemografiske data
uden arytmi
patient, der lider af STEMI og ikke har en arytmi
Andet: indsamling af medicinske og sociodemografiske data
indsamling af medicinske og sociodemografiske data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
arytmi
Tidsramme: ved baseline
arytmi under akut STEMI
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2021

Først opslået (Faktiske)

10. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TIMSIT - Gevrey 2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arytmi - Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med indsamling af medicinske og sociodemografiske data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner