Identificação de Fatores de Risco para Ocorrência de Distúrbios do Ritmo de Alto Grau em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do Segmento ST (STEMI) (STEMI)
Identificação de Fatores de Risco para Ocorrência de Distúrbios do Ritmo de Alto Grau em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST
O objetivo deste estudo é identificar os fatores de risco para a ocorrência de arritmia em paciente com esteme em atendimento pré-hospitalar. Incluímos 652 pacientes que apresentaram um STEMI de setembro de 2017 a outubro de 2020 e foram atendidos pelo médico no pré-hospitalar e levados ao CHU de Dijon.
Analisamos e comparamos as características de um grupo de pacientes com STEMI apresentando arritmia com outro grupo de pacientes com STEMI sem arritmia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Dijon, França, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
> 18 anos, com STEMI, em paciente pré-hospitalar, tomar um medicamento, trazer para o CHU Dijon
Critério de exclusão:
< 18 anos, sem STEMI, sem consulta médica no pré-hospitalar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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com uma arritmia
paciente com IAMCSST e apresentando arritmia
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coleta de dados médicos e sociodemográficos
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sem arritmia
paciente com STEMI e sem arritmia
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coleta de dados médicos e sociodemográficos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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arritmia
Prazo: na linha de base
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arritmia durante STEMI agudo
|
na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TIMSIT - Gevrey 2021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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