Identificación de factores de riesgo para la aparición de trastornos del ritmo de alto grado en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) (STEMI)
Identificación de factores de riesgo para la aparición de trastornos del ritmo de alto grado en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST
El objetivo de este estudio es identificar los factores de riesgo para la ocurrencia de arritmia en pacientes con Strom en manejo prehospitalario. Se incluyeron 652 pacientes que presentaron un IAMCEST desde septiembre de 2017 hasta octubre de 2020 y fueron manejados por un médico en el prehospitalario y llevados a la CHU de Dijon.
Analizamos y comparamos las características de un grupo de pacientes con IAMCEST que presentan una arritmia frente a otro grupo de pacientes con IAMCEST sin arritmia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
> 18 años, con IAMCEST, en paciente prehospitalario, toma por un médico, trae al CHU Dijon
Criterio de exclusión:
< 18 años, sin IAMCEST, sin médico en prehospitalario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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con una arritmia
paciente que sufre de STEMI y presenta una arritmia
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recogida de datos médicos y sociodemográficos
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sin arritmia
paciente que sufre de STEMI y no presenta una arritmia
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recogida de datos médicos y sociodemográficos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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arritmia
Periodo de tiempo: en la línea de base
|
arritmia durante STEMI agudo
|
en la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TIMSIT - Gevrey 2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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