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确定 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 患者发生高级别心律失常的危险因素 (STEMI)

2021年9月2日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

确定 ST 段抬高型心肌梗死患者发生高级别心律失常的危险因素

本研究的目的是确定在院前管理中 stemi 患者发生心律失常的危险因素。 我们纳入了 652 名从 2017 年 9 月到 2020 年 10 月出现 STEMI 的患者,这些患者在院前由医生管理并带到第戎的 CHU。

我们分析并比较了一组出现心律失常的 STEMI 患者与另一组没有心律失常的 STEMI 患者的特征

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

652

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每一位在院前患有 STEMI 的成年患者,由医生管理并带到第戎的 CHU

描述

纳入标准:

> 18 岁,STEMI,入院前患者,服用药物,带到 CHU Dijon

排除标准:

< 18 岁,无 STEMI,无院前医疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
有心律失常
患有 STEMI 并出现心律失常的患者
收集医疗和社会人口统计数据
没有心律失常
患有 STEMI 且未出现心律失常的患者
收集医疗和社会人口统计数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心律失常
大体时间:在基线
急性 STEMI 期间的心律失常
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月3日

初级完成 (实际的)

2021年5月31日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TIMSIT - Gevrey 2021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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