Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av riskfaktorer för förekomsten av höggradiga rytmrubbningar hos patienter med ST-segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) (STEMI)

2 september 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identifiering av riskfaktorer för uppkomsten av höggradiga rytmrubbningar hos patienter med hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning

Målet med denna studie är att identifiera riskfaktorer för uppkomsten av arytmi hos patienter med stam i prehospital behandling. Vi inkluderade 652 patienter som presenterade en STEMI från september 2017 till oktober 2020 och hanteras av läkare på prehospital och tar till CHU i Dijon.

Vi analyserar och jämför egenskaperna hos en grupp STEMI-patienter som uppvisar en arytmi med en annan grupp av STEMI-patienter utan arytmi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

652

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

varje vuxen patient med en STEMI i prehospital, hanteras av en läkare och ta med till CHU i Dijon

Beskrivning

Inklusionskriterier:

> 18 år gammal, med STEMI, hos prehospital patient, ta en medicin, ta med till CHU Dijon

Exklusions kriterier:

< 18 år, utan STEMI, ingen läkare på prehospitalt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
med en arytmi
patient som lider av STEMI och uppvisar en arytmi
Övrig: insamling av medicinska och sociodemografiska uppgifter
insamling av medicinska och sociodemografiska uppgifter
utan arytmi
patient som lider av STEMI och inte uppvisar arytmi
Övrig: insamling av medicinska och sociodemografiska uppgifter
insamling av medicinska och sociodemografiska uppgifter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
arytmi
Tidsram: vid baslinjen
arytmi under akut STEMI
vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2021

Första postat (Faktisk)

10 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TIMSIT - Gevrey 2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera