Identifizierung von Risikofaktoren für das Auftreten hochgradiger Rhythmusstörungen bei Patienten mit ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) (STEMI)
Identifizierung von Risikofaktoren für das Auftreten hochgradiger Rhythmusstörungen bei Patienten mit ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt
Das Ziel dieser Studie ist es, die Risikofaktoren für das Auftreten von Arrhythmien bei Patienten mit Stemi im präklinischen Management zu identifizieren. Wir haben 652 Patienten eingeschlossen, die zwischen September 2017 und Oktober 2020 einen STEMI aufwiesen und von einem Arzt in der Präklinik behandelt und in die CHU von Dijon gebracht wurden.
Wir analysieren und vergleichen die Merkmale einer Gruppe von STEMI-Patienten, die eine Herzrhythmusstörung aufweisen, mit einer anderen Gruppe von STEMI-Patienten ohne Herzrhythmusstörungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dijon, Frankreich, FRANCE
- Chu Dijon Bourogne
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
> 18 Jahre alt, mit STEMI, bei präklinischem Patienten, von einem Arzt eingenommen, zur CHU Dijon gebracht
Ausschlusskriterien:
< 18 Jahre alt, ohne STEMI, keine medizinische Untersuchung in der Präklinik
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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mit einer Arrhythmie
Patient, der an STEMI leidet und eine Arrhythmie aufweist
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Erhebung medizinischer und soziodemografischer Daten
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ohne Arrhythmie
Patient, der an STEMI leidet und keine Arrhythmie aufweist
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Erhebung medizinischer und soziodemografischer Daten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arrhythmie
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Arrhythmie während eines akuten STEMI
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an der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TIMSIT - Gevrey 2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Erhebung medizinischer und soziodemografischer Daten
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Apos Medical and Sports Technology Ltd.Abgeschlossen