Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace rizikových faktorů pro výskyt poruch rytmu vysokého stupně u pacientů s infarktem myokardu s elevacemi ST segmentu (STEMI) (STEMI)

2. září 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identifikace rizikových faktorů pro výskyt hypertenzních poruch rytmu u pacientů s infarktem myokardu s elevacemi ST segmentu

Cílem této studie je identifikovat rizikové faktory pro výskyt arytmie u pacienta se stemií v přednemocničním managementu. Zahrnuli jsme 652 pacientů s STEMI od září 2017 do října 2020, kteří byli léčeni lékařem v přednemocniční nemocnici a přivezli je do CHU v Dijonu.

Analyzujeme a porovnáváme charakteristiky skupiny pacientů se STEMI s arytmií s jinou skupinou pacientů se STEMI bez arytmie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

652

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie, FRANCE
        • Chu Dijon Bourogne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

každého dospělého pacienta se STEMI v přednemocniční péči ošetřit lékařem a přivést do CHU v Dijonu

Popis

Kritéria pro zařazení:

> 18 let, se STEMI, v přednemocniční pacientce, převzít lékařem, přivézt do CHU Dijon

Kritéria vyloučení:

< 18 let, bez STEMI, bez zdravotního stavu v přednemocniční

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
s arytmií
pacient trpící STEMI a projevující se arytmií
Jiný: sběr lékařských a sociodemografických dat
sběr lékařských a sociodemografických dat
bez arytmie
pacient trpící STEMI a nevykazující arytmii
Jiný: sběr lékařských a sociodemografických dat
sběr lékařských a sociodemografických dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
arytmie
Časové okno: na základní linii
arytmie při akutním STEMI
na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TIMSIT - Gevrey 2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr lékařských a sociodemografických dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit